Trial of Health At Work Hälsointervention på arbetsplatsen (H@W)
28 oktober 2024 uppdaterad av: University of Liverpool
Ett pilotkontrollerat genomförbarhetsförsök av tidig hälsa på arbetsplatsens arbetsplatsintervention
Denna pilotstudie kommer att jämföra hälsointerventioner på arbetsplatsen som tillhandahålls av rådgivare baserade i GP-praxis med normal GP-vård för att bedöma nyttan av konceptet och dess potential för bredare användning i en större randomiserad kontrollerad studie.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna pilotstudie är att undersöka effekten av H@W-intervention(er) på bibehållande av arbete och återgång till arbete och jämföra utfall med de från vanlig husläkare. Målgruppen för denna studie är personer som fortfarande är i arbete men som upplever ett arbetsrelaterat hälsoproblem såväl som personer som är lediga. För studiens syfte definieras korttidssjukfrånvaro som en period på 4 veckor eller mindre och långtidssjukfrånvaro definierad som en period på 4 veckor eller längre. Hypotes
Den där H@W-interventionen i jämförelse med standardvård:
- främjar kvarhållande av arbetet
- möjliggör en snabb och varaktig återgång till arbetet för dem som är korttidssjukskrivna (4 veckor eller mindre)
- uppnår varaktig återgång till arbete för dem som är långtidssjukskrivna under 4 veckor eller mer. Detta kan innefatta en stegvis återgång till arbetet.
- uppnår positiva resultat som kan innebära att man lämnar ett jobb och börjar med ett annat.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
63
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Storbritannien, L69 3GB
- Division of Primary Care, University of Liverpool.
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Människor med arbetsrelaterade hälsoproblem registrerade hos allmänläkare i Liverpool Primary Care Trust.
Uteslutningskriterier:
- Människor som är registrerade hos allmänläkare utanför Liverpool Primary Care Trust.
- Utsatta vuxna och de som av sin husläkare anses vara olämpliga för prövningen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: råd om hälsa på arbetsplatsen
Interventionsgruppen kommer att få ytterligare stöd från en H@W Workplace Health Advisor som kommer att leverera en intervention som syftar till att förebygga sjukfrånvaro eller varaktig återgång till arbetet, beroende på individuella omständigheter.
|
Interventionsgruppen kommer att få ytterligare stöd från en H@W Workplace Health Advisor som kommer att leverera en intervention som syftar till att förebygga sjukfrånvaro eller varaktig återgång till arbetet, beroende på individuella omständigheter.
Insatsen kommer att standardiseras så långt det är möjligt för att visa typer av aktiviteter som genomförs med deltagarna, deras husläkare, linjechefer, personalavdelningar och fackliga företrädare.
|
|
Inget ingripande: Husläkares sjukfrånvarokonsultation
Rutinmässig allmänläkarvård vid arbetsplatssjukfrånvaro.
|
Interventionsgruppen kommer att få ytterligare stöd från en H@W Workplace Health Advisor som kommer att leverera en intervention som syftar till att förebygga sjukfrånvaro eller varaktig återgång till arbetet, beroende på individuella omständigheter.
Insatsen kommer att standardiseras så långt det är möjligt för att visa typer av aktiviteter som genomförs med deltagarna, deras husläkare, linjechefer, personalavdelningar och fackliga företrädare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal arbetslediga dagar genom sjukfrånvaro efter indexkonsultation, vilket även kommer att gälla personer i arbete med ett arbetsrelevant tillstånd
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Sekundärt utfallsmått: tid till första återgång till arbetet (RTW) som möjliggör återgång i etapper.
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mark B Gabbay, MD, University of Liverpool
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 mars 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 mars 2009
Första postat (Beräknad)
10 mars 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 oktober 2024
Senast verifierad
1 januari 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- BER10457
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .