- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00858533
Испытание «Здоровья на работе» Вмешательство в защиту здоровья на рабочем месте (H@W)
Пилотное контролируемое технико-экономическое обоснование раннего вмешательства в области охраны здоровья на рабочем месте
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Целью этого пилотного исследования является изучение влияния вмешательств H@W на сохранение рабочих мест и возвращение на работу, а также сравнение результатов с результатами обычного ухода у врачей общей практики. Целевой группой для данного исследования являются люди, которые все еще работают, но испытывают проблемы со здоровьем, связанные с работой, а также те, кто не работает. Для целей исследования краткосрочное отсутствие по болезни определяется как период в 4 недели или менее, а долгосрочное отсутствие по болезни определяется как период в 4 недели или дольше. Гипотеза
Это вмешательство H@W по сравнению со стандартным уходом:
- способствует сохранению работы
- обеспечивает быстрое и устойчивое возвращение на работу тем, кто находится на краткосрочном отпуске по болезни (4 недели или меньше)
- обеспечивает устойчивое возвращение на работу тех, кто находится в длительном отпуске по болезни продолжительностью 4 недели и более. Это может включать поэтапное возвращение к работе.
- достигает положительных результатов, что может означать уход с одной работы и начало другой.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Соединенное Королевство, L69 3GB
- Division of Primary Care, University of Liverpool.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Люди с проблемами со здоровьем, связанными с работой, зарегистрированы в клиниках общей практики в Liverpool Primary Care Trust.
Критерии исключения:
- Люди, зарегистрированные в клиниках общей практики за пределами Liverpool Primary Care Trust.
- Уязвимые взрослые и лица, которых врач общей практики считает непригодными для исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: консультации по охране труда на рабочем месте
Группа вмешательства получит дополнительную поддержку от консультанта H@W по вопросам здоровья на рабочем месте, который проведет вмешательство, направленное на предотвращение отсутствия по болезни или устойчивое возвращение на работу, в зависимости от индивидуальных обстоятельств.
|
Группа вмешательства получит дополнительную поддержку от консультанта H@W по вопросам здоровья на рабочем месте, который проведет вмешательство, направленное на предотвращение отсутствия по болезни или устойчивое возвращение на работу, в зависимости от индивидуальных обстоятельств.
Вмешательство будет стандартизировано, насколько это возможно, чтобы показать виды деятельности, проводимой участниками, их терапевтами, линейными руководителями, отделами кадров и представителями профсоюзов.
|
|
Без вмешательства: Консультация врача общей практики по болезни
Плановый уход врача общей практики в случае отсутствия на рабочем месте по болезни.
|
Группа вмешательства получит дополнительную поддержку от консультанта H@W по вопросам здоровья на рабочем месте, который проведет вмешательство, направленное на предотвращение отсутствия по болезни или устойчивое возвращение на работу, в зависимости от индивидуальных обстоятельств.
Вмешательство будет стандартизировано, насколько это возможно, чтобы показать виды деятельности, проводимой участниками, их терапевтами, линейными руководителями, отделами кадров и представителями профсоюзов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество выходных дней из-за отсутствия по болезни после индексной консультации, которая также будет применяться к людям на работе с заболеваниями, связанными с работой.
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Вторичный показатель результата: время до первого возвращения на работу (RTW) с учетом поэтапного возвращения.
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mark B Gabbay, MD, University of Liverpool
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- BER10457
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .