Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Испытание «Здоровья на работе» Вмешательство в защиту здоровья на рабочем месте (H@W)

28 октября 2024 г. обновлено: University of Liverpool

Пилотное контролируемое технико-экономическое обоснование раннего вмешательства в области охраны здоровья на рабочем месте

В этом пилотном исследовании будут сравниваться меры по охране здоровья на рабочем месте, проводимые консультантами, работающими в практике врачей общей практики, с обычной помощью врачей общей практики, чтобы оценить полезность концепции и ее потенциал для более широкого использования в более крупном рандомизированном контролируемом исследовании.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью этого пилотного исследования является изучение влияния вмешательств H@W на сохранение рабочих мест и возвращение на работу, а также сравнение результатов с результатами обычного ухода у врачей общей практики. Целевой группой для данного исследования являются люди, которые все еще работают, но испытывают проблемы со здоровьем, связанные с работой, а также те, кто не работает. Для целей исследования краткосрочное отсутствие по болезни определяется как период в 4 недели или менее, а долгосрочное отсутствие по болезни определяется как период в 4 недели или дольше. Гипотеза

Это вмешательство H@W по сравнению со стандартным уходом:

  • способствует сохранению работы
  • обеспечивает быстрое и устойчивое возвращение на работу тем, кто находится на краткосрочном отпуске по болезни (4 недели или меньше)
  • обеспечивает устойчивое возвращение на работу тех, кто находится в длительном отпуске по болезни продолжительностью 4 недели и более. Это может включать поэтапное возвращение к работе.
  • достигает положительных результатов, что может означать уход с одной работы и начало другой.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

63

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Люди с проблемами со здоровьем, связанными с работой, зарегистрированы в клиниках общей практики в Liverpool Primary Care Trust.

Критерии исключения:

  • Люди, зарегистрированные в клиниках общей практики за пределами Liverpool Primary Care Trust.
  • Уязвимые взрослые и лица, которых врач общей практики считает непригодными для исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: консультации по охране труда на рабочем месте
Группа вмешательства получит дополнительную поддержку от консультанта H@W по вопросам здоровья на рабочем месте, который проведет вмешательство, направленное на предотвращение отсутствия по болезни или устойчивое возвращение на работу, в зависимости от индивидуальных обстоятельств.
Группа вмешательства получит дополнительную поддержку от консультанта H@W по вопросам здоровья на рабочем месте, который проведет вмешательство, направленное на предотвращение отсутствия по болезни или устойчивое возвращение на работу, в зависимости от индивидуальных обстоятельств. Вмешательство будет стандартизировано, насколько это возможно, чтобы показать виды деятельности, проводимой участниками, их терапевтами, линейными руководителями, отделами кадров и представителями профсоюзов.
Без вмешательства: Консультация врача общей практики по болезни
Плановый уход врача общей практики в случае отсутствия на рабочем месте по болезни.
Группа вмешательства получит дополнительную поддержку от консультанта H@W по вопросам здоровья на рабочем месте, который проведет вмешательство, направленное на предотвращение отсутствия по болезни или устойчивое возвращение на работу, в зависимости от индивидуальных обстоятельств. Вмешательство будет стандартизировано, насколько это возможно, чтобы показать виды деятельности, проводимой участниками, их терапевтами, линейными руководителями, отделами кадров и представителями профсоюзов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество выходных дней из-за отсутствия по болезни после индексной консультации, которая также будет применяться к людям на работе с заболеваниями, связанными с работой.
Временное ограничение: 1 год
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Вторичный показатель результата: время до первого возвращения на работу (RTW) с учетом поэтапного возвращения.
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mark B Gabbay, MD, University of Liverpool

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2009 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

10 марта 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BER10457

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться