Proef naar gezondheid op het werk Gezondheidsinterventie op de werkplek (H@W)
28 oktober 2024 bijgewerkt door: University of Liverpool
Een pilot-gecontroleerde haalbaarheidsstudie van vroegtijdige interventies op het gebied van de gezondheid op het werk
Deze pilotstudie zal de gezondheidsinterventie op de werkplek, geleverd door adviseurs in huisartsenpraktijken, vergelijken met normale huisartsenzorg om het nut van het concept en het potentieel ervan voor breder gebruik in een grotere gerandomiseerde gecontroleerde studie te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze pilotstudie is om de impact van H@W-interventie(s) op het behoud van werk en de terugkeer naar werk te onderzoeken en de resultaten te vergelijken met die van de normale huisartsenzorg. De doelgroep voor dit onderzoek bestaat uit mensen die nog aan het werk zijn, maar een werkgerelateerd gezondheidsprobleem ervaren, en mensen die niet werken. In het kader van het onderzoek wordt onder kort verzuim verstaan een periode van 4 weken of korter en onder langdurig ziekteverzuim een periode van 4 weken of langer. Hypothese
Die H@W-interventie in vergelijking met standaardzorg:
- bevordert het behoud van werk
- maakt een snelle en duurzame terugkeer naar het werk mogelijk voor mensen met kortdurend ziekteverlof (4 weken of minder)
- zorgt voor een duurzame terugkeer naar het werk voor mensen met een langdurig ziekteverlof van vier weken of langer. Dit kan een gefaseerde terugkeer naar werk omvatten.
- positieve resultaten behaalt, wat zou kunnen betekenen dat u de ene baan opzegt en een andere baan begint.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
63
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Verenigd Koninkrijk, L69 3GB
- Division of Primary Care, University of Liverpool.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mensen met werkgerelateerde gezondheidsproblemen zijn geregistreerd bij huisartsenpraktijken in Liverpool Primary Care Trust.
Uitsluitingscriteria:
- Mensen die geregistreerd zijn bij huisartsenpraktijken buiten Liverpool Primary Care Trust.
- Kwetsbare volwassenen en volwassenen die door hun huisarts niet geschikt worden geacht voor het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: gezondheidsadvies op de werkplek
De interventiegroep krijgt aanvullende ondersteuning van een H@W Arbeidsgezondheidsadviseur die, afhankelijk van de individuele omstandigheden, een interventie uitvoert gericht op preventie van ziekteverzuim of duurzame werkhervatting.
|
De interventiegroep krijgt aanvullende ondersteuning van een H@W Arbeidsgezondheidsadviseur die, afhankelijk van de individuele omstandigheden, een interventie uitvoert gericht op preventie van ziekteverzuim of duurzame werkhervatting.
De interventie zal zoveel mogelijk worden gestandaardiseerd om de soorten activiteiten weer te geven die worden ondernomen met de deelnemers, hun huisarts, lijnmanagers, personeelsafdelingen en vakbondsvertegenwoordigers.
|
|
Geen tussenkomst: Consult bij ziekteverzuim van de huisarts
Reguliere huisartsenzorg bij ziekteverzuim op de werkvloer.
|
De interventiegroep krijgt aanvullende ondersteuning van een H@W Arbeidsgezondheidsadviseur die, afhankelijk van de individuele omstandigheden, een interventie uitvoert gericht op preventie van ziekteverzuim of duurzame werkhervatting.
De interventie zal zoveel mogelijk worden gestandaardiseerd om de soorten activiteiten weer te geven die worden ondernomen met de deelnemers, hun huisarts, lijnmanagers, personeelsafdelingen en vakbondsvertegenwoordigers.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal arbeidsverzuimdagen wegens ziekteverzuim na indexconsultatie, dit geldt ook voor mensen met een arbeidsrelevante aandoening
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Secundaire uitkomstmaat: tijd tot de eerste werkhervatting (RTW), waardoor een gefaseerde terugkeer mogelijk is.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mark B Gabbay, MD, University of Liverpool
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 maart 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 maart 2009
Eerst geplaatst (Geschat)
10 maart 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- BER10457
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .