Utprøving av helse på arbeidsplassen Helseintervensjon på arbeidsplassen (H@W)
28. oktober 2024 oppdatert av: University of Liverpool
En pilotkontrollert gjennomførbarhetsforsøk av tidlig helse på arbeidsplassen intervensjon
Denne pilotstudien vil sammenligne arbeidsplasshelseintervensjon levert av rådgivere basert i fastlegepraksis med vanlig fastlegeomsorg for å vurdere nytten av konseptet og dets potensial for bredere bruk i en større randomisert kontrollert studie.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne pilotstudien er å undersøke virkningen av H@W-intervensjon(er) på jobbbevaring og tilbakevending til arbeid og sammenligne resultater med de fra vanlig fastlegeomsorg. Målpopulasjonen for denne studien er personer som fortsatt er i arbeid, men som opplever et arbeidsrelatert helseproblem, så vel som personer som ikke jobber. For undersøkelsens formål er korttids sykefravær definert som en periode på 4 uker eller mindre og langtidssykefravær definert som en periode på 4 uker eller lenger. Hypotese
Den H@W-intervensjonen sammenlignet med standardbehandling:
- fremmer arbeidsoppbevaring
- muliggjør en rask og vedvarende tilbakevending til jobb for de som er korttidssykemeldt (4 uker eller mindre)
- oppnår vedvarende tilbakevending til arbeid for langtidssykemeldte på 4 uker eller mer. Dette kan inkludere en gradvis tilbakeføring til arbeid.
- oppnår positive resultater som kan bety å forlate en jobb og starte en annen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
63
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Storbritannia, L69 3GB
- Division of Primary Care, University of Liverpool.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Personer med arbeidsrelaterte helseproblemer registrert hos fastlegepraksis i Liverpool Primary Care Trust.
Ekskluderingskriterier:
- Folk registrert hos fastlegepraksis utenfor Liverpool Primary Care Trust.
- Sårbare voksne og de som av fastlegen deres anses som uegnet for forsøket.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: helseråd på arbeidsplassen
Intervensjonsgruppen vil motta ekstra støtte fra en H@W Workplace Health Advisor som vil levere en intervensjon rettet mot sykefraværsforebygging eller vedvarende tilbakevending til arbeid, avhengig av individuelle forhold.
|
Intervensjonsgruppen vil motta ekstra støtte fra en H@W Workplace Health Advisor som vil levere en intervensjon rettet mot sykefraværsforebygging eller vedvarende tilbakevending til arbeid, avhengig av individuelle forhold.
Intervensjonen skal så langt det er mulig standardiseres for å vise type aktivitet som gjennomføres med deltakere, deres fastlege, linjeledere, personalavdelinger og tillitsvalgte.
|
|
Ingen inngripen: Fastlege sykefraværskonsultasjon
Rutinemessig allmennlegeomsorg ved sykefravær på arbeidsplassen.
|
Intervensjonsgruppen vil motta ekstra støtte fra en H@W Workplace Health Advisor som vil levere en intervensjon rettet mot sykefraværsforebygging eller vedvarende tilbakevending til arbeid, avhengig av individuelle forhold.
Intervensjonen skal så langt det er mulig standardiseres for å vise type aktivitet som gjennomføres med deltakere, deres fastlege, linjeledere, personalavdelinger og tillitsvalgte.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall fridager ved sykefravær etter indekskonsultasjon, som også vil gjelde personer i arbeid med arbeidsrelevant tilstand
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sekundært resultatmål: tid til første retur til arbeid (RTW) som gir mulighet for trinnvis retur.
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mark B Gabbay, MD, University of Liverpool
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. mars 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. mars 2009
Først lagt ut (Antatt)
10. mars 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. oktober 2024
Sist bekreftet
1. januar 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- BER10457
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .