Trial of Health At Work Workplace Health Intervention (H@W)
maanantai 28. lokakuuta 2024 päivittänyt: University of Liverpool
Pilottihallittu toteutettavuuskoe varhaisen työterveyshoidon työpaikalla
Tässä pilottitutkimuksessa verrataan yleislääkärien vastaanottoon perustuvien neuvonantajien toimittamia työterveystoimenpiteitä normaaliin yleislääkärin hoitoon, jotta voidaan arvioida konseptin hyödyllisyyttä ja sen laajempaa käyttöä laajemmassa satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on tutkia H@W-toimenpiteiden vaikutusta työssä pysymiseen ja työhön paluuseen sekä verrata tuloksia normaalin yleislääkärin hoidon tuloksiin. Tämän tutkimuksen kohderyhmänä ovat edelleen työssä olevat, mutta työhön liittyvistä terveysongelmista kärsivät sekä työttömät. Lyhytaikainen sairauspoissaolo määritellään tutkimuksessa enintään 4 viikon ajaksi ja pitkäkestoinen sairauspoissaolo neljän viikon tai sitä pidemmäksi ajanjaksoksi. Hypoteesi
Tämä H@W-interventio verrattuna tavanomaiseen hoitoon:
- edistää työssä pysymistä
- mahdollistaa nopean ja kestävän työhönpaluun lyhytaikaisella sairauslomalla (4 viikkoa tai vähemmän)
- saavuttaa jatkuvan työhönpaluun niille, jotka ovat pitkäaikaisella sairauslomalla vähintään 4 viikkoa. Tähän voi sisältyä asteittainen paluu työhön.
- saavuttaa myönteisiä tuloksia, mikä voi tarkoittaa työpaikan jättämistä ja toisen aloittamista.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
63
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Yhdistynyt kuningaskunta, L69 3GB
- Division of Primary Care, University of Liverpool.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ihmiset, joilla on työhön liittyviä terveysongelmia, ovat rekisteröityneet Liverpool Primare Care Trustin yleislääkärien vastaanotolle.
Poissulkemiskriteerit:
- Ihmiset, jotka ovat rekisteröityneet Liverpool Primary Care Trustin ulkopuolisiin yleislääkäripalveluihin.
- Haavoittuvassa asemassa olevat aikuiset ja henkilöt, jotka heidän yleislääkärinsä katsovat sopimattomiksi tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: työterveysneuvontaa
Interventioryhmä saa lisätukea H@W Workplace Health Advisorilta, joka toteuttaa sairauspoissaolojen ehkäisyyn tai jatkuvaan työhönpaluun tähtäävän toimenpiteen yksilöllisistä olosuhteista riippuen.
|
Interventioryhmä saa lisätukea H@W Workplace Health Advisorilta, joka toteuttaa sairauspoissaolojen ehkäisyyn tai jatkuvaan työhönpaluun tähtäävän toimenpiteen yksilöllisistä olosuhteista riippuen.
Interventio on mahdollisuuksien mukaan standardoitu näyttämään osallistujien, heidän yleislääkärinsä, linjajohtajien, henkilöstöosastojen ja ammattiliittojen edustajien kanssa toteutetut toimet.
|
|
Ei väliintuloa: Yleislääkärin sairauspoissaolokonsultaatio
Säännöllinen yleislääkärin hoito työpaikan sairauspoissaolojen vuoksi.
|
Interventioryhmä saa lisätukea H@W Workplace Health Advisorilta, joka toteuttaa sairauspoissaolojen ehkäisyyn tai jatkuvaan työhönpaluun tähtäävän toimenpiteen yksilöllisistä olosuhteista riippuen.
Interventio on mahdollisuuksien mukaan standardoitu näyttämään osallistujien, heidän yleislääkärinsä, linjajohtajien, henkilöstöosastojen ja ammattiliittojen edustajien kanssa toteutetut toimet.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sairauspoissaolopäivien lukumäärä indeksineuvottelun jälkeen, mikä koskee myös työssäkäyviä, joilla on työhön liittyvä sairaus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Toissijainen tulosmitta: aika ensimmäiseen työhön paluuseen (RTW), mikä mahdollistaa vaiheittaisen paluun.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mark B Gabbay, MD, University of Liverpool
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. maaliskuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. maaliskuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 10. maaliskuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- BER10457
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .