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Trial of Health at Work Workplace Health Intervention (H@W)

26 luglio 2010 aggiornato da: University of Liverpool

A Pilot Controlled Feasibility Trial of Early Health at Work Workplace Intervention

This pilot study will compare workplace health intervention delivered by advisors based in GP practices with normal GP care to assess the usefulness of the concept and its potential for wider use in a larger randomised controlled trial.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The aim of this pilot study is to examine the impact of H@W intervention(s) on job retention and return to work and compare outcomes with those from normal GP care. The target population for this study is people still at work but experiencing a work-related health problem as well as those off work. For the purpose of the study, short term sickness absence is defined as a period of 4 weeks or less and long term sickness absence defined as a period of 4 weeks or longer. Hypothesis

That H@W intervention in comparison to standard care:

  • promotes work retention
  • enables a quick and sustained return to work for those on short term sick leave (4 weeks or less)
  • achieves sustained return to work for those on long term sick leave of 4 weeks or more. This could include a phased return to work.
  • achieves positive outcomes which could mean leaving one job and starting another.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

63

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Regno Unito, L69 3GB
        • Division of Primary Care, University of Liverpool.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • People with work related health problems registered with GP practices in Liverpool Primary Care Trust.

Exclusion Criteria:

  • People registered with GP practices outside Liverpool Primary Care Trust.
  • Vulnerable adults and those considered by their GP to be unsuitable for the trial.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: workplace health advice
The intervention group will receive additional support from a H@W Workplace Health Advisor who will deliver an intervention aimed at sickness absence prevention or sustained return to work, depending on individual circumstances.
Comportamentale: Health at Work workplace health advice and support
The intervention group will receive additional support from a H@W Workplace Health Advisor who will deliver an intervention aimed at sickness absence prevention or sustained return to work, depending on individual circumstances. The intervention will be standardized as far as possible to show types of activity undertaken with participants, their GP, line managers, human resources departments and trade union representatives.
Nessun intervento: GP sickness absence consultation
Routine general practitioner care for workplace sickness absence.
Comportamentale: Health at Work workplace health advice and support
The intervention group will receive additional support from a H@W Workplace Health Advisor who will deliver an intervention aimed at sickness absence prevention or sustained return to work, depending on individual circumstances. The intervention will be standardized as far as possible to show types of activity undertaken with participants, their GP, line managers, human resources departments and trade union representatives.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Number of days off work through sickness absence after index consultation, which will also apply to people at work with a work-relevant condition
Lasso di tempo: 1 year
1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Secondary outcome measure: time to first return to work (RTW) allowing for phased return.
Lasso di tempo: 1 year
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Liverpool

Investigatori

  • Investigatore principale: Mark B Gabbay, MD, University of Liverpool

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 marzo 2009

Primo Inserito (Stima)

10 marzo 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 luglio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2010

Ultimo verificato

1 gennaio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BER10457

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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