Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sperimentazione della salute sul lavoro Intervento sanitario sul posto di lavoro (H@W)

28 ottobre 2024 aggiornato da: University of Liverpool

Uno studio pilota di fattibilità controllata di un intervento precoce sulla salute sul posto di lavoro

Questo studio pilota confronterà l'intervento sanitario sul posto di lavoro fornito da consulenti con sede in studi di medicina generale con la normale assistenza del medico di famiglia per valutare l'utilità del concetto e il suo potenziale per un uso più ampio in uno studio controllato randomizzato più ampio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio pilota è esaminare l'impatto degli interventi H@W sul mantenimento del posto di lavoro e sul ritorno al lavoro e confrontare i risultati con quelli della normale assistenza del medico di famiglia. La popolazione target di questo studio è costituita dalle persone ancora al lavoro ma che presentano un problema di salute correlato al lavoro, nonché da coloro che non lavorano. Ai fini dello studio, l'assenza per malattia a breve termine è definita come un periodo pari o inferiore a 4 settimane, mentre l'assenza per malattia a lungo termine è definita come un periodo pari o superiore a 4 settimane. Ipotesi

L'intervento H@W rispetto all'assistenza standard:

  • promuove il mantenimento del lavoro
  • consente un ritorno al lavoro rapido e duraturo per coloro che sono in congedo per malattia di breve durata (4 settimane o meno)
  • raggiunge un ritorno duraturo al lavoro per coloro che sono in congedo per malattia di lunga durata di 4 settimane o più. Ciò potrebbe includere un ritorno graduale al lavoro.
  • raggiunge risultati positivi che potrebbero significare lasciare un lavoro e iniziarne un altro.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

63

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Regno Unito, L69 3GB
        • Division of Primary Care, University of Liverpool.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Persone con problemi di salute legati al lavoro registrati presso gli studi medici di base del Liverpool Primary Care Trust.

Criteri di esclusione:

  • Persone registrate presso studi medici di famiglia esterni al Liverpool Primary Care Trust.
  • Adulti vulnerabili e soggetti considerati dal medico di famiglia non idonei alla sperimentazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: consulenza sulla salute sul lavoro
Il gruppo di intervento riceverà ulteriore supporto da un consulente per la salute sul posto di lavoro H@W che fornirà un intervento mirato alla prevenzione delle assenze per malattia o al ritorno prolungato al lavoro, a seconda delle circostanze individuali.
Comportamentale: Salute sul lavoro Consulenza e supporto per la salute sul posto di lavoro
Il gruppo di intervento riceverà ulteriore supporto da un consulente per la salute sul posto di lavoro H@W che fornirà un intervento mirato alla prevenzione delle assenze per malattia o al ritorno prolungato al lavoro, a seconda delle circostanze individuali. L'intervento sarà quanto più standardizzato possibile per evidenziare le tipologie di attività intraprese con i partecipanti, il loro medico di famiglia, i superiori, i dipartimenti delle risorse umane e i rappresentanti sindacali.
Nessun intervento: Consultazione assenze per malattia del medico di famiglia
Assistenza ordinaria del medico di base per assenze per malattia sul lavoro.
Comportamentale: Salute sul lavoro Consulenza e supporto per la salute sul posto di lavoro
Il gruppo di intervento riceverà ulteriore supporto da un consulente per la salute sul posto di lavoro H@W che fornirà un intervento mirato alla prevenzione delle assenze per malattia o al ritorno prolungato al lavoro, a seconda delle circostanze individuali. L'intervento sarà quanto più standardizzato possibile per evidenziare le tipologie di attività intraprese con i partecipanti, il loro medico di famiglia, i superiori, i dipartimenti delle risorse umane e i rappresentanti sindacali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di giorni di assenza dal lavoro per malattia dopo la consultazione dell'indice, che si applicherà anche alle persone che lavorano con una condizione rilevante per il lavoro
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misura di esito secondario: tempo necessario al primo ritorno al lavoro (RTW) che consente un ritorno graduale.
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Liverpool

Investigatori

  • Investigatore principale: Mark B Gabbay, MD, University of Liverpool

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 marzo 2009

Primo Inserito (Stimato)

10 marzo 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BER10457

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Salute sul posto di lavoro

Prove cliniche su Salute sul lavoro Consulenza e supporto per la salute sul posto di lavoro

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Mauritius

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi