Ensayo de salud en el trabajo Intervención de salud en el lugar de trabajo (H@W)
28 de octubre de 2024 actualizado por: University of Liverpool
Una prueba piloto de viabilidad controlada de la intervención temprana de salud en el lugar de trabajo
Este estudio piloto comparará la intervención de salud en el lugar de trabajo realizada por asesores basados en las prácticas de los médicos de cabecera con la atención normal de los médicos de cabecera para evaluar la utilidad del concepto y su potencial para un uso más amplio en un ensayo controlado aleatorio más amplio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio piloto es examinar el impacto de las intervenciones H@W en la retención del empleo y el regreso al trabajo y comparar los resultados con los de la atención habitual de un médico de cabecera. La población objetivo de este estudio son las personas que todavía trabajan pero que experimentan un problema de salud relacionado con el trabajo, así como las que no trabajan. A los efectos del estudio, la ausencia por enfermedad de corta duración se define como un período de 4 semanas o menos y la ausencia por enfermedad de larga duración se define como un período de 4 semanas o más. Hipótesis
Esa intervención H@W en comparación con la atención estándar:
- promueve la retención del trabajo
- permite un regreso rápido y sostenido al trabajo para aquellos con licencia por enfermedad de corta duración (4 semanas o menos)
- logra un retorno sostenido al trabajo para aquellos con licencia por enfermedad de larga duración de 4 semanas o más. Esto podría incluir un regreso gradual al trabajo.
- logra resultados positivos que podrían significar dejar un trabajo y comenzar otro.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
63
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Reino Unido, L69 3GB
- Division of Primary Care, University of Liverpool.
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas con problemas de salud relacionados con el trabajo registradas en los consultorios de médicos de cabecera en Liverpool Primary Care Trust.
Criterios de exclusión:
- Personas registradas en consultorios de médicos de cabecera fuera de Liverpool Primary Care Trust.
- Adultos vulnerables y aquellos que su médico de cabecera considere inadecuados para el ensayo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: consejos de salud en el trabajo
El grupo de intervención recibirá apoyo adicional de un asesor de salud laboral de H@W que realizará una intervención dirigida a la prevención de ausencias por enfermedad o el regreso sostenido al trabajo, según las circunstancias individuales.
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El grupo de intervención recibirá apoyo adicional de un asesor de salud laboral de H@W que realizará una intervención dirigida a la prevención de ausencias por enfermedad o el regreso sostenido al trabajo, según las circunstancias individuales.
La intervención se estandarizará en la medida de lo posible para mostrar los tipos de actividades realizadas con los participantes, su médico de cabecera, superiores directos, departamentos de recursos humanos y representantes sindicales.
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Sin intervención: Consulta de baja por enfermedad del médico de cabecera.
Atención rutinaria del médico general en caso de baja por enfermedad laboral.
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El grupo de intervención recibirá apoyo adicional de un asesor de salud laboral de H@W que realizará una intervención dirigida a la prevención de ausencias por enfermedad o el regreso sostenido al trabajo, según las circunstancias individuales.
La intervención se estandarizará en la medida de lo posible para mostrar los tipos de actividades realizadas con los participantes, su médico de cabecera, superiores directos, departamentos de recursos humanos y representantes sindicales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de días de baja laboral por baja por enfermedad después de la consulta índice, que también se aplicará a las personas en el trabajo con una condición relevante para el trabajo.
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Medida de resultado secundaria: tiempo hasta el primer regreso al trabajo (RTW), que permite el regreso gradual.
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mark B Gabbay, MD, University of Liverpool
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de marzo de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2009
Publicado por primera vez (Estimado)
10 de marzo de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2024
Última verificación
1 de enero de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- BER10457
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