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직장에서의 건강 시험 직장 건강 개입 (H@W)

2024년 10월 28일 업데이트: University of Liverpool

직장 내 개입의 조기 건강에 대한 파일럿 제어 타당성 시험

이 파일럿 연구에서는 GP 진료를 기반으로 자문가가 제공하는 직장 ​​건강 개입을 일반 GP 진료와 비교하여 개념의 유용성과 대규모 무작위 대조 시험에서 더 폭넓게 사용할 수 있는 가능성을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 파일럿 연구의 목적은 H@W 개입이 직업 유지 및 직장 복귀에 미치는 영향을 조사하고 결과를 일반 GP 진료의 결과와 비교하는 것입니다. 본 연구의 대상 집단은 직장에 있지만 직장과 관련된 건강 문제를 겪고 있는 사람들과 직장을 떠나 있는 사람들입니다. 연구 목적에 따라 단기 질병 결근은 4주 이하의 기간으로 정의되며 장기 질병 결근은 4주 이상 기간으로 정의됩니다. 가설

표준 치료와 비교한 H@W 개입:

  • 작업 유지를 촉진합니다
  • 단기 병가(4주 이하) 대상자의 빠르고 지속적인 업무 복귀를 가능하게 합니다.
  • 4주 이상의 장기 병가를 받은 사람들의 지속적인 직장 복귀를 달성합니다. 여기에는 단계적 직장 복귀가 포함될 수 있습니다.
  • 한 직장을 그만두고 다른 직장을 시작하는 것을 의미할 수 있는 긍정적인 결과를 얻습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

63

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, 영국, L69 3GB
        • Division of Primary Care, University of Liverpool.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 리버풀 1차 의료 신탁(Liverpool Primary Care Trust)의 GP 진료소에 등록된 업무 관련 건강 문제가 있는 사람들.

제외 기준:

  • 리버풀 1차 진료 신탁 외부의 GP 진료소에 등록된 사람들.
  • 취약한 성인과 GP가 임상시험에 부적합하다고 간주하는 사람들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 직장 건강 조언
개입 그룹은 개인 상황에 따라 질병 예방 또는 지속적인 직장 복귀를 목표로 하는 개입을 제공할 H@W 직장 건강 고문으로부터 추가 지원을 받게 됩니다.
행동: 직장에서의 건강 직장 건강 조언 및 지원
개입 그룹은 개인 상황에 따라 질병 예방 또는 지속적인 직장 복귀를 목표로 하는 개입을 제공할 H@W 직장 건강 고문으로부터 추가 지원을 받게 됩니다. 개입은 참가자, GP, 라인 관리자, 인사 부서 및 노동 조합 대표와 함께 수행되는 활동 유형을 보여주기 위해 가능한 한 표준화될 것입니다.
간섭 없음: GP 질병 부재 상담
직장 질병 결근에 대한 일반 일반의의 정기적인 진료입니다.
행동: 직장에서의 건강 직장 건강 조언 및 지원
개입 그룹은 개인 상황에 따라 질병 예방 또는 지속적인 직장 복귀를 목표로 하는 개입을 제공할 H@W 직장 건강 고문으로부터 추가 지원을 받게 됩니다. 개입은 참가자, GP, 라인 관리자, 인사 부서 및 노동 조합 대표와 함께 수행되는 활동 유형을 보여주기 위해 가능한 한 표준화될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
지표협의 후 상병휴직일수, 업무상 질환이 있는 자에게도 적용
기간: 1년
1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
2차 결과 측정: 단계적 복귀를 허용하는 최초 직장 복귀까지의 시간(RTW).
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Liverpool

수사관

  • 수석 연구원: Mark B Gabbay, MD, University of Liverpool

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 3월 9일

처음 게시됨 (추정된)

2009년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2010년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • BER10457

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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