Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkouška zdraví na pracovišti Zdravotní intervence (H@W)

28. října 2024 aktualizováno: University of Liverpool

Pilotní řízená zkouška proveditelnosti rané zdravotní intervence na pracovišti

Tato pilotní studie porovná zdravotní zásahy na pracovišti poskytované poradci v praxi praktických lékařů s běžnou péčí praktického lékaře, aby se posoudila užitečnost konceptu a jeho potenciál pro širší použití ve větší randomizované kontrolované studii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této pilotní studie je prozkoumat dopad H@W intervence na udržení zaměstnání a návrat do práce a porovnat výsledky s výsledky běžné péče praktického lékaře. Cílovou populací pro tuto studii jsou lidé, kteří jsou stále v práci, ale potýkají se se zdravotními problémy souvisejícími s prací, a také lidé, kteří nejsou v práci. Pro účely studie je krátkodobá nepřítomnost z důvodu nemoci definována jako doba 4 týdnů nebo méně a dlouhodobá nepřítomnost z důvodu nemoci je definována jako doba 4 týdnů nebo déle. Hypotéza

Ten H@W zásah v porovnání se standardní péčí:

  • podporuje udržení práce
  • umožňuje rychlý a trvalý návrat do práce osobám na krátkodobé pracovní neschopnosti (4 týdny nebo méně)
  • zajišťuje trvalý návrat do práce pro osoby na dlouhodobé pracovní neschopnosti v délce 4 týdnů nebo déle. To by mohlo zahrnovat postupný návrat do práce.
  • dosahuje pozitivních výsledků, což může znamenat opuštění jednoho zaměstnání a zahájení jiného.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

63

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Spojené království, L69 3GB
        • Division of Primary Care, University of Liverpool.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Lidé se zdravotními problémy souvisejícími s prací se zaregistrovali u praktických lékařů v Liverpool Primary Care Trust.

Kritéria vyloučení:

  • Lidé registrovaní u praktických lékařů mimo Liverpool Primary Care Trust.
  • Zranitelné dospělé a osoby, které jejich praktický lékař považuje za nevhodné pro soudní řízení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: zdravotní poradenství na pracovišti
Intervenční skupině se dostane další podpory od zdravotního poradce H@W Workplace Health Advisor, který v závislosti na individuálních okolnostech poskytne intervenci zaměřenou na prevenci nepřítomnosti v nemoci nebo na trvalý návrat do práce.
Behaviorální: Zdraví na pracovišti zdravotní poradenství a podpora
Intervenční skupině se dostane další podpory od zdravotního poradce H@W Workplace Health Advisor, který v závislosti na individuálních okolnostech poskytne intervenci zaměřenou na prevenci nepřítomnosti v nemoci nebo na trvalý návrat do práce. Intervence bude co nejvíce standardizována tak, aby ukazovala typy aktivit prováděných s účastníky, jejich praktickým lékařem, liniovými manažery, odděleními lidských zdrojů a zástupci odborů.
Žádný zásah: Konzultace nepřítomnosti praktického lékaře
Rutinní péče praktického lékaře při pracovní neschopnosti.
Behaviorální: Zdraví na pracovišti zdravotní poradenství a podpora
Intervenční skupině se dostane další podpory od zdravotního poradce H@W Workplace Health Advisor, který v závislosti na individuálních okolnostech poskytne intervenci zaměřenou na prevenci nepřítomnosti v nemoci nebo na trvalý návrat do práce. Intervence bude co nejvíce standardizována tak, aby ukazovala typy aktivit prováděných s účastníky, jejich praktickým lékařem, liniovými manažery, odděleními lidských zdrojů a zástupci odborů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet dnů pracovního volna z důvodu nepřítomnosti v nemoci po konzultaci s indexem, který se bude vztahovat i na osoby v práci s pracovním stavem
Časové okno: 1 rok
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra sekundárního výsledku: čas do prvního návratu do práce (RTW) umožňující postupný návrat.
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Liverpool

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mark B Gabbay, MD, University of Liverpool

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. března 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. března 2009

První zveřejněno (Odhadovaný)

10. března 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. října 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • BER10457

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví na pracovišti

Klinické studie na Zdraví na pracovišti zdravotní poradenství a podpora

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit