Ensaio de Saúde no Trabalho Intervenção em Saúde no Local de Trabalho (H@W)
28 de outubro de 2024 atualizado por: University of Liverpool
Um ensaio piloto de viabilidade controlado de intervenção precoce em saúde no local de trabalho
Este estudo piloto irá comparar a intervenção de saúde no local de trabalho realizada por conselheiros baseados em práticas de GP com cuidados de GP normais para avaliar a utilidade do conceito e seu potencial para uso mais amplo em um ensaio clínico randomizado maior.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo piloto é examinar o impacto da(s) intervenção(ões) H@W na retenção do emprego e no retorno ao trabalho e comparar os resultados com os dos cuidados normais de GP. A população-alvo deste estudo são as pessoas que ainda trabalham, mas que enfrentam problemas de saúde relacionados com o trabalho, bem como as que estão fora do trabalho. Para efeitos do estudo, a ausência por doença de curta duração é definida como um período de 4 semanas ou menos e a ausência por doença de longa duração definida como um período de 4 semanas ou mais. Hipótese
Essa intervenção H@W em comparação com o tratamento padrão:
- promove a retenção do trabalho
- permite um retorno rápido e sustentado ao trabalho para aqueles que estão em licença médica de curta duração (4 semanas ou menos)
- alcança um retorno sustentado ao trabalho para aqueles que estão em licença médica de longa duração de 4 semanas ou mais. Isto pode incluir um regresso faseado ao trabalho.
- alcança resultados positivos que podem significar deixar um emprego e começar outro.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
63
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Reino Unido, L69 3GB
- Division of Primary Care, University of Liverpool.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pessoas com problemas de saúde relacionados com o trabalho registadas em consultórios de GP no Liverpool Primary Care Trust.
Critérios de exclusão:
- Pessoas registadas em consultórios de GP fora do Liverpool Primary Care Trust.
- Adultos vulneráveis e aqueles considerados inadequados para o ensaio pelo seu médico de família.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: conselhos de saúde no local de trabalho
O grupo de intervenção receberá apoio adicional de um Conselheiro de Saúde no Local de Trabalho da H@W, que realizará uma intervenção destinada à prevenção de ausências por doença ou ao retorno sustentado ao trabalho, dependendo das circunstâncias individuais.
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O grupo de intervenção receberá apoio adicional de um Conselheiro de Saúde no Local de Trabalho da H@W, que realizará uma intervenção destinada à prevenção de ausências por doença ou ao retorno sustentado ao trabalho, dependendo das circunstâncias individuais.
A intervenção será padronizada tanto quanto possível para mostrar os tipos de atividades realizadas com os participantes, seus médicos de família, gerentes diretos, departamentos de recursos humanos e representantes sindicais.
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Sem intervenção: Consulta de ausência por doença do médico de família
Cuidados de rotina do clínico geral para ausências por doença no local de trabalho.
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O grupo de intervenção receberá apoio adicional de um Conselheiro de Saúde no Local de Trabalho da H@W, que realizará uma intervenção destinada à prevenção de ausências por doença ou ao retorno sustentado ao trabalho, dependendo das circunstâncias individuais.
A intervenção será padronizada tanto quanto possível para mostrar os tipos de atividades realizadas com os participantes, seus médicos de família, gerentes diretos, departamentos de recursos humanos e representantes sindicais.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Número de dias de afastamento do trabalho por motivo de doença após consulta ao índice, que também se aplicará às pessoas que trabalham com condição relevante para o trabalho
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Medida de resultado secundário: tempo até ao primeiro regresso ao trabalho (RTW), permitindo um regresso faseado.
Prazo: 1 ano
|
1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Mark B Gabbay, MD, University of Liverpool
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de março de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de março de 2009
Primeira postagem (Estimado)
10 de março de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de outubro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- BER10457
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