心臓血液量測定における気管内心拍出量モニター (ECOM) と標準デバイスの比較
2018年6月8日 更新者：Aman Mahajan、University of California, Los Angeles
この研究の目的は、心拍出量 (心臓によって送り出される血液の量) を測定する新しいモニターを評価することです。 この研究でテストされているシステムは、気管内心拍出量モニター (ECOM) と呼ばれるもので、電気 (インピーダンス心臓検査) を使用して心拍出量を測定するもので、患者に害はありません。
この研究では、手術室または集中治療室での通常の臨床ケア中に心拍出量を測定している、麻酔および鎮静状態の患者を対象に、ECOM システムの精度と有効性をテストします。 研究者らは、心拍出量測定の標準システムとは異なり、ConMed ECOM システムは、簡素化され、安価で、継続的、低侵襲性、正確な心拍出量測定方法となるはずだと提案しています。 このような技術により、重症患者の心血管系の不安定性を迅速に診断できる可能性がある。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
49
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
California
-
Los Angeles、California、アメリカ、90095
- UCLA
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
心臓手術を予定している患者さん
説明
包含基準:
- インフォームドコンセントができる
以下のすべてを必要とする患者：
- 経口ETチューブ
- 動脈カテーテル
- COの測定
除外基準:
- インフォームドコンセントを与える能力のない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Aman Mahajan, MD, PhD、University of California, Los Angeles
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2007年10月1日
一次修了 (実際)
2010年11月1日
研究の完了 (実際)
2010年11月1日
試験登録日
最初に提出
2009年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年4月17日
最初の投稿 (見積もり)
2009年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年6月8日
最終確認日
2018年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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