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기관내 심박출량 모니터(ECOM)와 심장 혈액량 측정의 표준 장치 비교

2018년 6월 8일 업데이트: Aman Mahajan, University of California, Los Angeles

이 연구의 목적은 심박출량(심장에서 펌핑되는 혈액의 양)을 측정하는 새로운 모니터를 평가하는 것입니다. 이 연구에서 테스트 중인 ECOM(Endotracheal Cardiac Output Monitor)이라는 시스템은 전기(임피던스 심전도)를 사용하여 심박출량을 측정하고 환자에게 해롭지 않습니다.

이 연구는 OR 또는 ICU에서 정상적인 임상 치료 과정에서 심박출량을 측정하는 마취 및 진정 환자에서 ECOM 시스템의 정확성과 효능을 테스트합니다. 조사관은 심박출량 측정을 위한 표준 시스템과 달리 ConMed ECOM 시스템은 단순하고 저렴하며 연속적이고 덜 침습적이며 정확한 심박출량 측정 방법을 제공해야 한다고 제안합니다. 이러한 기술은 중환자의 심혈관 시스템 불안정성을 신속하게 진단할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

49

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095
        • UCLA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

심장 수술이 예정된 환자

설명

포함 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있음

  • 다음 모두를 필요로 하는 환자:

    • 구강 ET 튜브
    • 동맥 카테터
    • CO 측정

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 할 자격이 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, Los Angeles

수사관

  • 연구 책임자: Aman Mahajan, MD, PhD, University of California, Los Angeles

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2007년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 4월 17일

처음 게시됨 (추정)

2009년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 06-04-090-03

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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