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Comparação do Monitor de Saída Cardíaca Endotraqueal (ECOM) com um Dispositivo Padrão na Medição do Volume Sanguíneo do Coração

8 de junho de 2018 atualizado por: Aman Mahajan, University of California, Los Angeles

O objetivo deste estudo é avaliar um novo monitor que mede o débito cardíaco (quantidade de sangue bombeado pelo coração). O sistema que está sendo testado neste estudo, denominado Endotracheal Cardiac Output Monitor (ECOM), utiliza eletricidade (cardiografia de impedância) para medir o débito cardíaco e não é prejudicial ao paciente.

Este estudo testará a precisão e a eficácia do sistema ECOM em pacientes anestesiados e sedados que, no curso normal dos cuidados clínicos na sala de cirurgia ou na UTI, estão medindo o débito cardíaco. Os investigadores propõem que, ao contrário do sistema padrão para medição do débito cardíaco, o ConMed ECOM System deve resultar em um método simplificado, barato, contínuo, menos invasivo e preciso de medição do débito cardíaco. Tal técnica poderia permitir o rápido diagnóstico de instabilidade do sistema cardiovascular em pacientes críticos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

49

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
        • UCLA

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes agendados para cirurgia cardíaca

Descrição

Critério de inclusão:

  • Capaz de dar consentimento informado
  • Pacientes que requerem todos os seguintes:

    • um tubo ET oral
    • um cateter arterial
    • medição de CO

Critério de exclusão:

  • Pacientes não competentes para dar consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Aman Mahajan, MD, PhD, University of California, Los Angeles

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de abril de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de abril de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

20 de abril de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de junho de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 06-04-090-03

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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