Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение эндотрахеального монитора сердечного выброса (ECOM) со стандартным устройством при измерении объема крови сердца

8 июня 2018 г. обновлено: Aman Mahajan, University of California, Los Angeles

Целью данного исследования является оценка нового монитора, измеряющего сердечный выброс (количество крови, перекачиваемой сердцем). Система, которая тестируется в этом исследовании, называется эндотрахеальным монитором сердечного выброса (ECOM). Она использует электричество (импедансная кардиография) для измерения сердечного выброса и не наносит вреда пациенту.

В этом исследовании будет проверена точность и эффективность системы ECOM у пациентов, находящихся под анестезией и седацией, у которых при обычном клиническом лечении в операционной или отделении интенсивной терапии измеряется сердечный выброс. Исследователи предполагают, что в отличие от стандартной системы измерения сердечного выброса система ConMed ECOM должна привести к упрощенному, недорогому, непрерывному, менее инвазивному и точному методу измерения сердечного выброса. Такой метод может позволить быстро диагностировать нестабильность сердечно-сосудистой системы у пациентов в критическом состоянии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

49

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которым назначена операция на сердце

Описание

Критерии включения:

  • Возможность дать информированное согласие
  • Пациенты, требующие всего следующего:

    • пероральная ЭТ трубка
    • артериальный катетер
    • измерение СО

Критерий исключения:

  • Пациенты, не способные дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Aman Mahajan, MD, PhD, University of California, Los Angeles

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 апреля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 апреля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 06-04-090-03

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сердечное заболевание

Подписаться