- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00883857
Сравнение эндотрахеального монитора сердечного выброса (ECOM) со стандартным устройством при измерении объема крови сердца
Целью данного исследования является оценка нового монитора, измеряющего сердечный выброс (количество крови, перекачиваемой сердцем). Система, которая тестируется в этом исследовании, называется эндотрахеальным монитором сердечного выброса (ECOM). Она использует электричество (импедансная кардиография) для измерения сердечного выброса и не наносит вреда пациенту.
В этом исследовании будет проверена точность и эффективность системы ECOM у пациентов, находящихся под анестезией и седацией, у которых при обычном клиническом лечении в операционной или отделении интенсивной терапии измеряется сердечный выброс. Исследователи предполагают, что в отличие от стандартной системы измерения сердечного выброса система ConMed ECOM должна привести к упрощенному, недорогому, непрерывному, менее инвазивному и точному методу измерения сердечного выброса. Такой метод может позволить быстро диагностировать нестабильность сердечно-сосудистой системы у пациентов в критическом состоянии.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095
- UCLA
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возможность дать информированное согласие
Пациенты, требующие всего следующего:
- пероральная ЭТ трубка
- артериальный катетер
- измерение СО
Критерий исключения:
- Пациенты, не способные дать информированное согласие
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Aman Mahajan, MD, PhD, University of California, Los Angeles
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 06-04-090-03
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сердечное заболевание
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS