Az endotracheális szív kimeneti monitor (ECOM) összehasonlítása egy szabványos eszközzel a szív vértérfogatának mérésében
A tanulmány célja egy új monitor értékelése, amely méri a perctérfogatot (a szív által pumpált vér mennyiségét). A tanulmányban tesztelt rendszer, az úgynevezett Endotracheal Cardiac Output Monitor (ECOM), elektromos energiát (impedancia-kardiográfia) használ a perctérfogat mérésére, és nem káros a páciensre.
Ez a tanulmány az ECOM-rendszer pontosságát és hatékonyságát teszteli olyan érzéstelenített és szedált betegeknél, akiknél a OR-ben vagy az intenzív osztályon végzett klinikai gondozás során mérik a perctérfogatot. A kutatók azt javasolják, hogy a szívteljesítmény mérésére szolgáló standard rendszertől eltérően a ConMed ECOM rendszernek egy egyszerűsített, olcsó, folyamatos, kevésbé invazív és pontos módszert kell eredményeznie a perctérfogat mérésére. Egy ilyen technika lehetővé tenné a szív- és érrendszeri instabilitás gyors diagnosztizálását kritikus állapotú betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90095
- UCLA
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Képes tájékozott beleegyezést adni
Betegek, akiknek szüksége van a következők mindegyikére:
- orális ET-cső
- egy artériás katéter
- CO mérése
Kizárási kritériumok:
- A tájékozott beleegyezés megadására nem jogosult betegek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Aman Mahajan, MD, PhD, University of California, Los Angeles
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 06-04-090-03
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .