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Confronto tra il monitor endotracheale della gittata cardiaca (ECOM) e un dispositivo standard nella misurazione del volume del sangue cardiaco

8 giugno 2018 aggiornato da: Aman Mahajan, University of California, Los Angeles

Lo scopo di questo studio è valutare un nuovo monitor che misura la gittata cardiaca (quantità di sangue pompato dal cuore). Il sistema che viene testato in questo studio, chiamato Endotracheal Cardiac Output Monitor (ECOM), utilizza l'elettricità (cardiografia ad impedenza) per misurare la gittata cardiaca e non è dannoso per il paziente.

Questo studio testerà l'accuratezza e l'efficacia del sistema ECOM in pazienti anestetizzati e sedati che, nel corso normale della cura clinica in sala operatoria o in terapia intensiva, stanno misurando la gittata cardiaca. I ricercatori propongono che, a differenza del sistema standard per la misurazione della gittata cardiaca, il sistema ConMed ECOM dovrebbe risultare in un metodo semplificato, economico, continuo, meno invasivo e accurato per misurare la gittata cardiaca. Tale tecnica potrebbe consentire la rapida diagnosi di instabilità nel sistema cardiovascolare per i pazienti critici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

49

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
        • UCLA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti in attesa di cardiochirurgia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • In grado di dare il consenso informato
  • Pazienti che richiedono tutti i seguenti:

    • un tubo ET orale
    • un catetere arterioso
    • misura di CO

Criteri di esclusione:

  • Pazienti non in grado di fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Aman Mahajan, MD, PhD, University of California, Los Angeles

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2009

Primo Inserito (Stima)

20 aprile 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 06-04-090-03

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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