- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00883857
Confronto tra il monitor endotracheale della gittata cardiaca (ECOM) e un dispositivo standard nella misurazione del volume del sangue cardiaco
Lo scopo di questo studio è valutare un nuovo monitor che misura la gittata cardiaca (quantità di sangue pompato dal cuore). Il sistema che viene testato in questo studio, chiamato Endotracheal Cardiac Output Monitor (ECOM), utilizza l'elettricità (cardiografia ad impedenza) per misurare la gittata cardiaca e non è dannoso per il paziente.
Questo studio testerà l'accuratezza e l'efficacia del sistema ECOM in pazienti anestetizzati e sedati che, nel corso normale della cura clinica in sala operatoria o in terapia intensiva, stanno misurando la gittata cardiaca. I ricercatori propongono che, a differenza del sistema standard per la misurazione della gittata cardiaca, il sistema ConMed ECOM dovrebbe risultare in un metodo semplificato, economico, continuo, meno invasivo e accurato per misurare la gittata cardiaca. Tale tecnica potrebbe consentire la rapida diagnosi di instabilità nel sistema cardiovascolare per i pazienti critici.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
- UCLA
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- In grado di dare il consenso informato
Pazienti che richiedono tutti i seguenti:
- un tubo ET orale
- un catetere arterioso
- misura di CO
Criteri di esclusione:
- Pazienti non in grado di fornire il consenso informato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Aman Mahajan, MD, PhD, University of California, Los Angeles
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 06-04-090-03
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Cardiopatia
-
Region SkaneIscrizione su invitoInsufficienza cardiaca Classe II della New York Heart Association (NYHA). | Insufficienza cardiaca Classe III della New York Heart Association (NYHA).Svezia
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University... e altri collaboratoriNon ancora reclutamentoInsufficienza cardiaca, sistolica | Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta | Scompenso cardiaco Classe IV della New York Heart Association | Scompenso cardiaco Classe III della New York Heart AssociationPolonia
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationCompletatoInsufficienza cardiaca, congestizia | Alterazione mitocondriale | Scompenso cardiaco Classe IV della New York Heart AssociationStati Uniti