視覚機能の総合評価
2009年5月5日 更新者：The Chicago Lighthouse
この研究の目的は、さまざまな種類の眼鏡を着用しているさまざまな目の状態を持つ患者の視覚機能のレベルを評価することです。
調査の概要
詳細な説明
研究の目的は、さまざまな種類の眼鏡レンズを使用したときの、さまざまな目の状態を持つ個人の視覚機能のレベルを研究することです。
したがって、この研究の目標は、さまざまな種類のレンズを装着した場合の、さまざまな屈折異常を持つ個人の視覚機能と日常活動を行う能力のばらつきを説明できる要因を特定することです。
iZon™ 波面誘導メガネを使用した場合、被験者は従来のメガネを使用した場合よりも視覚的な機能タスクをより適切に実行できるという仮説を立てています。
この仮説は、メガネがより優れた視力をもたらし、メガネの設計が眩しさの影響を軽減することに基づいています。
この研究は、屈折異常や視覚障害を持つ人々により有益な影響を与える代替治療や視力矯正を実施するために重要です。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60608
- 募集
- The Chicago Lighthouse
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コンタクト：
- Samar Suleman, BA
- 電話番号：312-447-3234
- メール：samar.suleman@chicagolighthouse.org
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主任研究者：
- Janet Szlyk, PhD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 正常な視力を持っている
- 遠視または近視である
- 眼疾患がない 18歳以上で+5.0から-5.0の範囲の屈折異常がある、および/または眼疾患のある被験者が研究に含まれます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：波面ガイドレンズ
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被験者は処方された眼鏡を1週間使用します。
彼らの視覚機能は週末に検査される予定だ。
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プラセボコンパレーター：従来のレンズ
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これらのレンズを被験者に1週間装用してもらった後、テストを行います。
他のレンズと同様の手順に従います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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視力とコントラスト感度
時間枠：週に一度
|
週に一度
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年2月1日
一次修了 (予想される)
2009年10月1日
研究の完了 (予想される)
2009年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年5月5日
最初の投稿 (見積もり)
2009年5月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年5月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年5月5日
最終確認日
2009年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- OPH-2005-0516
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。