视功能综合评价
2009年5月5日 更新者：The Chicago Lighthouse
本研究的目的是评估佩戴不同类型眼镜时患有各种眼部疾病的患者的视觉功能水平。
研究概览
详细说明
该研究的目的是研究在使用不同类型的眼镜镜片时，患有各种眼部疾病的人的视觉功能水平。
因此，本研究的目的是确定可能导致具有一系列屈光不正的个体的视觉功能以及他们在配戴不同类型的镜片时进行日常活动的能力的可变性的因素。
我们假设受试者在使用 iZon™ 波前引导眼镜时比使用传统眼镜时会更好地执行视觉功能任务。
这个假设是基于眼镜产生更好的视力，因为眼镜的设计减少了眩光的影响。
这项研究很重要，因此可以实施替代治疗和视力矫正，这将对屈光不正和视力障碍患者产生更有益的影响。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
300
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Samar Suleman, BA
- 电话号码：312-447-3234
- 邮箱：samar.suleman@chicagolighthouse.org
学习地点
-
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Illinois
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Chicago、Illinois、美国、60608
- 招聘中
- The Chicago Lighthouse
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接触：
- Samar Suleman, BA
- 电话号码：312-447-3234
- 邮箱：samar.suleman@chicagolighthouse.org
-
首席研究员：
- Janet Szlyk, PhD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 视力正常
- 是远视还是近视
- 无眼部疾病 年龄在 18 岁及以上、屈光不正范围为 +5.0 至 -5.0 和/或患有眼部疾病的受试者将被纳入研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：波前引导透镜
|
受试者将佩戴规定的眼镜一周。
他们的视觉功能将在本周末进行测试。
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安慰剂比较：常规镜片
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我们将在受试者佩戴一周后对这些镜片进行测试。
将遵循与其他镜头相同的程序。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
视力和对比敏感度
大体时间：一个星期一次
|
一个星期一次
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年2月1日
初级完成 (预期的)
2009年10月1日
研究完成 (预期的)
2009年12月1日
研究注册日期
首次提交
2009年5月4日
首先提交符合 QC 标准的
2009年5月5日
首次发布 (估计)
2009年5月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年5月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年5月5日
最后验证
2009年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- OPH-2005-0516
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