Norepinephrine as Early Vasopressor Therapy in Children Undergoing Mechanical Ventilation
2009年5月6日 更新者:Unidade de Terapia Intensiva
The purpose of this study is to assess the effectiveness from early infusion of norepinephrine in pediatric patients submitted to mechanical ventilation for the use of sedative and analgesics drugs.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rio Grande do Sul
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Caxias do Sul、Rio Grande do Sul、ブラジル、95180000
- Hospital Geral
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1ヶ月~12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Children, who, in the arrival or during the admission in pediatric intensive care unit, develop the need for mechanical ventilation and continuous infusion of sedatives and/or analgesics
Exclusion Criteria:
- Patients after cardiac arrest
- Patients with tracheostomy
- Patients with renal and/or hepatic failure
- Patients with previous episode of cardiac arrythmia
- Patients with mechanical ventilation forecast lesser that four days
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
プラセボコンパレーター:プラセボ
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実験的:ノルエピネフリン
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Solution administration contend titrated norepinephrine in doses of 0,1 to 0,4 mc/kg/min.
Initiated solution 24 hours after beginning mechanical ventilation.
Use of the solution during 72 hours.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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To compare norepinephrine and placebo as initial therapy in pediatric patients submitted to the mechanical ventilation with reference to hemodynamic parameters, diuresis and diuretics' use.
時間枠:5 days
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5 days
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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To assess possible side effects related with the early norepinephrine infusion.
時間枠:5 days
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5 days
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年11月1日
試験登録日
最初に提出
2009年5月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年5月6日
最初の投稿 (見積もり)
2009年5月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年5月6日
最終確認日
2009年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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