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入院患者の在宅ワーク運動プログラムが脳卒中後の脚機能に及ぼす影響

2017年5月8日 更新者:Janice Eng、University of British Columbia

脳卒中に対する運動プログラム: 入院患者の補助練習プログラムが下肢機能に及ぼす影響

この研究は、病院で行われる通常の治療に脚の宿題の練習を追加する新しい方法に焦点を当てます。 私たちは、クライアントに宿題として与えられ、クライアントの病室または病棟で実行される、患部の足のための運動プログラムを設計することを提案します。 このプログラムは、病院で働くセラピストによって設計され、監視されます。

調査の概要

詳細な説明

カナダのブリティッシュコロンビア州で脳卒中リハビリテーションのために入院した合計 120 人の参加者が、脚のエクササイズ グループまたは脚の管理グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 追加の脚の運動グループ (実験グループ) は、通常の治療に加えて、1 日あたり 60 分間の自発的な脚の運動を受けます。 このプログラムは、参加者が入院している間の4週間続きます。 脚の運動プログラムには、可動域、脚の強化、体重負荷、歩行の運動が含まれます。 ご家族も参加者と一緒にプログラムに参加することが奨励されます。 対照群(脚管理群)は通常の治療と脳卒中教育を受けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

142

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • British Columbia
      • Nanaimo、British Columbia、カナダ
        • Nanaimo Regional General Hospital
      • Port Moody、British Columbia、カナダ
        • Eagle Ridge Hospital
      • Vancouver、British Columbia、カナダ
        • GF Strong Rehab Center
      • Vancouver、British Columbia、カナダ
        • Holy Family Hospital
      • Victoria、British Columbia、カナダ
        • Victoria General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 脳卒中治療のため病棟に入院している
  • 19歳以上
  • 足を使うのが難しいと感じている
  • 指示を理解し、従うことができる

除外基準:

  • コントロールされていない高血圧または不安定な心血管状態がある
  • 脚の筋肉、骨、関節の損傷
  • 質問されたときに、口頭で話すことができない、または調査官を理解することができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ル
脚の運動グループ
参加者は、筋力、バランス、歩行能力の向上に焦点を当てた、自己管理の下肢の宿題にさらに 1 日あたり 45 ~ 60 分間取り組みます。
他の名前:
  • 入院患者下肢機能補助実習プログラム
実験的:LM
レッグマネジメント(コントロールグループ)
セラピストは、脚の痛み、回復、骨密度、転倒のリスクに関する教育情報を提供します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
主な結果は歩行速度です
時間枠:介入から 4 週間後
介入から 4 週間後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
副次的結果は、バランスと身体活動に対する実験的介入の効果を評価します。
時間枠:ベースラインから 4 週間後、脳卒中から 6 か月後と 12 か月後
ベースラインから 4 週間後、脳卒中から 6 か月後と 12 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Janice Eng、University of British Columbia
  • スタディディレクター:William Miller、University of British Columbia
  • スタディディレクター:Andrew Dawson、University of British Columbia
  • スタディディレクター:Penny Brasher、University of British Columbia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年9月1日

一次修了 (実際)

2012年11月1日

研究の完了 (実際)

2013年4月1日

試験登録日

最初に提出

2009年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年5月26日

最初の投稿 (見積もり)

2009年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月8日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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