Влияние стационарной программы домашних упражнений на функцию ног после инсульта
8 мая 2017 г. обновлено: Janice Eng, University of British Columbia
Программы упражнений при инсульте: влияние программы дополнительной практики в стационаре на функцию нижних конечностей
Это исследование будет сосредоточено на новом методе добавления дополнительных домашних упражнений для ног к обычной терапии, проводимой в больнице.
Мы предлагаем разработать программу упражнений для пораженной ноги, которая будет дана клиенту в качестве домашнего задания и будет выполняться в больничной палате или палате клиента.
Программа будет разработана и контролироваться терапевтом, который работает в больнице.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В общей сложности 120 участников, допущенных к реабилитации после инсульта в провинции Британская Колумбия, Канада, будут случайным образом распределены либо в группу упражнений для ног, либо в группу управления ногами.
Группа дополнительных упражнений для ног (экспериментальная группа) будет получать обычную терапию плюс 60 минут в день самостоятельных упражнений для ног.
Эта программа продлится 4 недели, пока участник находится в больнице.
Программа упражнений для ног будет включать в себя упражнения на диапазон движений, укрепление ног, весовую нагрузку и ходьбу.
Семье будет предложено принять участие в программе вместе с участником.
Контрольная группа (группа управления ногами) получит обычную терапию и обучение инсульту.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
142
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
British Columbia
-
Nanaimo, British Columbia, Канада
- Nanaimo Regional General Hospital
-
Port Moody, British Columbia, Канада
- Eagle Ridge Hospital
-
Vancouver, British Columbia, Канада
- GF Strong Rehab Center
-
Vancouver, British Columbia, Канада
- Holy Family Hospital
-
Victoria, British Columbia, Канада
- Victoria General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Были госпитализированы в стационар для лечения инсульта
- 19 лет и старше
- Испытываете трудности с использованием ног
- Умение понимать и выполнять инструкции
Критерий исключения:
- Имеют неконтролируемую гипертензию или нестабильное сердечно-сосудистое состояние
- Травмы мышц, костей или суставов ноги
- Не может устно говорить или понимать следователей, когда им задают вопросы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ЛЭ
Группа упражнений для ног
|
Участники будут заниматься дополнительно 45-60 минут в день самостоятельными домашними упражнениями на нижние конечности, направленными на улучшение силы, равновесия и способности ходить.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: ЛМ
Управление ногами (контрольная группа)
|
Терапевт предоставляет образовательную информацию о боли в ногах, восстановлении, плотности костей и риске падения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Первичный результат — скорость ходьбы.
Временное ограничение: 4 недели после вмешательства
|
4 недели после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Вторичные результаты будут оценивать влияние экспериментального вмешательства на баланс и физическую активность.
Временное ограничение: Через 4 недели после исходного уровня, затем через 6 и 12 месяцев после инсульта
|
Через 4 недели после исходного уровня, затем через 6 и 12 месяцев после инсульта
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Janice Eng, University of British Columbia
- Директор по исследованиям: William Miller, University of British Columbia
- Директор по исследованиям: Andrew Dawson, University of British Columbia
- Директор по исследованиям: Penny Brasher, University of British Columbia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 мая 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 мая 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 мая 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H09-00665
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .