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視覚的探索と注意: 統合失調症および自閉症スペクトラム障害患者の研究

2016年8月25日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France

視覚的探索と注意 : 統合失調症および自閉症スペクトラム障害患者における研究

このプロトコルの目的は、視覚処理の障害をよりよく理解することです。このような障害は、自閉症スペクトラム障害 (大人と子供) および統合失調症の被験者に、顔の探索などの社会的相互作用の困難を引き起こす可能性があるためです。同じプロトコルが 3 つに使用されます。人口、各人口は、一致したコントロールと比較されます。 探査は、2 つの集団の視覚認知困難のメカニズムに関する 2 つの異なる仮説をテストするように設計されています。 オブジェクトのグローバル フォームを抽出することの難しさは、自閉症と統合失調症の両方の被験者で説明されていますが、2 つの集団に対して 2 つの異なる仮説をテストします。 自閉症の被験者は、処理の初期レベルで生じる局所情報の処理に利点を示すという仮説をテストしますが、統合失調症の患者に見られる障害は注意障害に由来します。 プロトコルには、3 つの集団のそれぞれに適用される 3 つの連続した研究が含まれています。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

140

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Brumath、フランス、67170
        • 募集
        • Pôle départemental du Centre de Ressources Autisme pour adultes (67) - Etablissement public de santé Alsace-Nord (site de Brumath)
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • HOCHNER Arielle, MD
        • 副調査官：
          • WEINER Luisa, MD
      • Colmar、フランス、68000
        • 募集
        • Centre de Ressources Autisme Pôle adultes (68) - Espace Autisme 68
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • MURAD Ayman, MD
      • Loos、フランス、59120
        • 募集
        • Clinique Lautréamont
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • GONIN Olivier, MD
      • Strasbourg、フランス、67000
        • 募集
        • Pôle régional du Centre de Ressources Autisme pour enfants et adolescents - Unité d'évaluation des troubles du développement Hôpital de l'Elsau - Pôle de Psychiatrie - Unité d'évaluation des troubles du développement Hôpital de l'Elsau - HUS
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • GRAS-VINCENDON Agnès, MD
        • 副調査官：
          • CHABAUX-DELARAI Catherine, MD
      • Strasbourg、フランス、67091
        • 募集
        • INSERM U666 ; Pôle de Psychiatrie - Service de Psychiatrie Adulte- HUS
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • GIERSCH Anne, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年～55年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ストラスブールとブルマスにある精神科クリニック。 ストラスブールの小児精神科クリニック。 ストラスブールとブルマスの住民

説明

包含基準:

  • 大人のWAIS IIIおよび子供のWISCで評価された70以上のIQ
  • 署名された同意
  • 自閉症スペクトラム障害または統合失調症の場合の DSM IV 基準

除外基準:

  • 深刻なまたは安定していない身体病理
  • 中枢神経系に影響を与える病理;研究された病理学以外
  • 患者を除く向精神薬の摂取
  • 感覚プロセスを無効にする

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
A1
統合失調症患者
他の：神経心理学的評価
スタディ 1: ニュートラル プライムを使用したグローバル/ローカル処理 (後続の刺激の処理に影響を与える刺激) スタディ 2: 要素が同一線上にある素数を使用したグローバル/ローカル処理 スタディ 3: 要素が同一直線上にない
他の名前：
  • 各研究は、各グループ（A1 / A2、B1 / B2、C1 / C2）で連続して実施されます。
A2
統合失調症患者と個別にマッチした対照群
他の：神経心理学的評価
スタディ 1: ニュートラル プライムを使用したグローバル/ローカル処理 (後続の刺激の処理に影響を与える刺激) スタディ 2: 要素が同一線上にある素数を使用したグローバル/ローカル処理 スタディ 3: 要素が同一直線上にない
他の名前：
  • 各研究は、各グループ（A1 / A2、B1 / B2、C1 / C2）で連続して実施されます。
B1
自閉症の成人対象
他の：神経心理学的評価
スタディ 1: ニュートラル プライムを使用したグローバル/ローカル処理 (後続の刺激の処理に影響を与える刺激) スタディ 2: 要素が同一線上にある素数を使用したグローバル/ローカル処理 スタディ 3: 要素が同一直線上にない
他の名前：
  • 各研究は、各グループ（A1 / A2、B1 / B2、C1 / C2）で連続して実施されます。
B2
自閉症の成人被験者と個別にマッチした対照被験者
他の：神経心理学的評価
スタディ 1: ニュートラル プライムを使用したグローバル/ローカル処理 (後続の刺激の処理に影響を与える刺激) スタディ 2: 要素が同一線上にある素数を使用したグローバル/ローカル処理 スタディ 3: 要素が同一直線上にない
他の名前：
  • 各研究は、各グループ（A1 / A2、B1 / B2、C1 / C2）で連続して実施されます。
C1
自閉症児
他の：神経心理学的評価
スタディ 1: ニュートラル プライムを使用したグローバル/ローカル処理 (後続の刺激の処理に影響を与える刺激) スタディ 2: 要素が同一線上にある素数を使用したグローバル/ローカル処理 スタディ 3: 要素が同一直線上にない
他の名前：
  • 各研究は、各グループ（A1 / A2、B1 / B2、C1 / C2）で連続して実施されます。
C2
自閉症児と個別にマッチした対照群
他の：神経心理学的評価
スタディ 1: ニュートラル プライムを使用したグローバル/ローカル処理 (後続の刺激の処理に影響を与える刺激) スタディ 2: 要素が同一線上にある素数を使用したグローバル/ローカル処理 スタディ 3: 要素が同一直線上にない
他の名前：
  • 各研究は、各グループ（A1 / A2、B1 / B2、C1 / C2）で連続して実施されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Strasbourg, France

捜査官

  • 主任研究者：Anne GIERSCH、Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年6月1日

一次修了 (予想される)

2016年12月1日

研究の完了 (予想される)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年6月3日

最初の投稿 (見積もり)

2009年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月25日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2008-A01459-46

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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