Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Eksploracja wzrokowa i uwaga: badania u pacjentów ze schizofrenią i zaburzeniami ze spektrum autyzmu

25 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Celem protokołu jest lepsze zrozumienie zaburzeń przetwarzania wzrokowego, ponieważ takie zaburzenia mogą powodować trudności w interakcjach społecznych u osób z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (dorośli i dzieci) oraz schizofrenią, takie jak eksploracja twarzy. Ten sam protokół zostanie zastosowany dla trzech populacji, przy czym każdą populację porównuje się z dopasowanymi kontrolami. Eksploracje mają na celu przetestowanie dwóch różnych hipotez dotyczących mechanizmów trudności percepcji wzrokowej obu populacji. Chociaż trudności w wyodrębnieniu globalnej formy obiektów zostały opisane u obu osób z autyzmem i schizofrenią, przetestujemy dwie różne hipotezy dla tych dwóch populacji. Przetestujemy hipotezę, że osoby z autyzmem wykazują przewagę w przetwarzaniu informacji lokalnych powstających na wczesnym etapie przetwarzania, podczas gdy zaburzenia obserwowane u pacjentów ze schizofrenią wynikają z zaburzeń uwagi. Protokół obejmuje trzy kolejne badania, z których każde stosuje się w każdej z trzech populacji.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

140

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Brumath, Francja, 67170
        • Rekrutacyjny
        • Pôle départemental du Centre de Ressources Autisme pour adultes (67) - Etablissement public de santé Alsace-Nord (site de Brumath)
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • HOCHNER Arielle, MD
        • Pod-śledczy:
          • WEINER Luisa, MD
      • Colmar, Francja, 68000
        • Rekrutacyjny
        • Centre de Ressources Autisme Pôle adultes (68) - Espace Autisme 68
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • MURAD Ayman, MD
      • Loos, Francja, 59120
        • Rekrutacyjny
        • Clinique Lautréamont
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • GONIN Olivier, MD
      • Strasbourg, Francja, 67000
        • Rekrutacyjny
        • Pôle régional du Centre de Ressources Autisme pour enfants et adolescents - Unité d'évaluation des troubles du développement Hôpital de l'Elsau - Pôle de Psychiatrie - Unité d'évaluation des troubles du développement Hôpital de l'Elsau - HUS
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • GRAS-VINCENDON Agnès, MD
        • Pod-śledczy:
          • CHABAUX-DELARAI Catherine, MD
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • INSERM U666 ; Pôle de Psychiatrie - Service de Psychiatrie Adulte- HUS
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • GIERSCH Anne, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

7 lat do 55 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Klinika psychiatryczna w Strasburgu i Brumath. Klinika Pedopsychiatrii w Strasburgu. Mieszkańcy Strasburga i Brumath

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • IQ powyżej 70, oceniane za pomocą WAIS III u dorosłych i WISC u dzieci
  • podpisana zgoda
  • Kryteria DSM IV w przypadku zaburzeń ze spektrum autyzmu lub schizofrenii

Kryteria wyłączenia:

  • poważna lub nieustabilizowana patologia somatyczna
  • patologia wpływająca na ośrodkowy układ nerwowy; inne niż badane patologie
  • przyjmowanie leków psychotropowych, z wyjątkiem pacjentów
  • unieważnienie procesów sensorycznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
A1
Pacjenci ze schizofrenią
Badanie pierwsze: przetwarzanie globalne/lokalne z neutralną liczbą pierwszą (bodziec wpływający na przetwarzanie kolejnego bodźca) Badanie drugie: przetwarzanie globalne/lokalne z liczbą pierwszą, której elementy są współliniowe Badanie trzecie: przetwarzanie globalne/lokalne z liczbą pierwszą, której elementy są nie współliniowy
Inne nazwy:
  • Każde badanie będzie prowadzone kolejno w każdej grupie (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
A2
Osoby kontrolne dopasowane indywidualnie do pacjentów ze schizofrenią
Badanie pierwsze: przetwarzanie globalne/lokalne z neutralną liczbą pierwszą (bodziec wpływający na przetwarzanie kolejnego bodźca) Badanie drugie: przetwarzanie globalne/lokalne z liczbą pierwszą, której elementy są współliniowe Badanie trzecie: przetwarzanie globalne/lokalne z liczbą pierwszą, której elementy są nie współliniowy
Inne nazwy:
  • Każde badanie będzie prowadzone kolejno w każdej grupie (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
B1
Osoby dorosłe z autyzmem
Badanie pierwsze: przetwarzanie globalne/lokalne z neutralną liczbą pierwszą (bodziec wpływający na przetwarzanie kolejnego bodźca) Badanie drugie: przetwarzanie globalne/lokalne z liczbą pierwszą, której elementy są współliniowe Badanie trzecie: przetwarzanie globalne/lokalne z liczbą pierwszą, której elementy są nie współliniowy
Inne nazwy:
  • Każde badanie będzie prowadzone kolejno w każdej grupie (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
B2
Osoby kontrolne dopasowane indywidualnie do osób dorosłych z autyzmem
Badanie pierwsze: przetwarzanie globalne/lokalne z neutralną liczbą pierwszą (bodziec wpływający na przetwarzanie kolejnego bodźca) Badanie drugie: przetwarzanie globalne/lokalne z liczbą pierwszą, której elementy są współliniowe Badanie trzecie: przetwarzanie globalne/lokalne z liczbą pierwszą, której elementy są nie współliniowy
Inne nazwy:
  • Każde badanie będzie prowadzone kolejno w każdej grupie (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
C1
Dzieci z autyzmem
Badanie pierwsze: przetwarzanie globalne/lokalne z neutralną liczbą pierwszą (bodziec wpływający na przetwarzanie kolejnego bodźca) Badanie drugie: przetwarzanie globalne/lokalne z liczbą pierwszą, której elementy są współliniowe Badanie trzecie: przetwarzanie globalne/lokalne z liczbą pierwszą, której elementy są nie współliniowy
Inne nazwy:
  • Każde badanie będzie prowadzone kolejno w każdej grupie (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
C2
Osoby kontrolne dopasowane indywidualnie do dzieci z autyzmem
Badanie pierwsze: przetwarzanie globalne/lokalne z neutralną liczbą pierwszą (bodziec wpływający na przetwarzanie kolejnego bodźca) Badanie drugie: przetwarzanie globalne/lokalne z liczbą pierwszą, której elementy są współliniowe Badanie trzecie: przetwarzanie globalne/lokalne z liczbą pierwszą, której elementy są nie współliniowy
Inne nazwy:
  • Każde badanie będzie prowadzone kolejno w każdej grupie (A1/A2, B1/B2, C1/C2).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Anne GIERSCH, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2009

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 czerwca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ocena neuropsychologiczna

Subskrybuj