Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Visuell utforskning och uppmärksamhet: studier på patienter med schizofreni och autismspektrumstörningar

25 augusti 2016 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Visuell utforskning och uppmärksamhet: Studier av patienter med schizofreni och autismspektrumstörningar

Syftet med protokollet är att bättre förstå försämringarna i visuell bearbetning, eftersom sådana funktionsnedsättningar kan inducera sociala interaktionssvårigheter hos personer med autismspektrumstörningar (vuxna och barn) och schizofreni, som ansiktsutforskning. Samma protokoll kommer att användas för de tre populationer, varvid varje population jämförs med matchade kontroller. Utforskningarna är utformade för att testa två olika hypoteser om mekanismerna för de två populationernas visuella uppfattningssvårigheter. Även om svårigheter att utvinna den globala formen av objekt har beskrivits hos båda personer med autism och schizofreni, kommer vi att testa två olika hypoteser för de två populationerna. Vi kommer att testa hypotesen att försökspersoner med autism uppvisar en fördel för bearbetning av lokal information som uppstår på en tidig nivå av bearbetning, medan störningar som observerats hos patienter med schizofreni härrör från uppmärksamhetsstörningar. Protokollet inkluderar tre på varandra följande studier, var och en tillämpas i var och en av de tre populationerna.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

140

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Brumath, Frankrike, 67170
        • Rekrytering
        • Pôle départemental du Centre de Ressources Autisme pour adultes (67) - Etablissement public de santé Alsace-Nord (site de Brumath)
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • HOCHNER Arielle, MD
        • Underutredare:
          • WEINER Luisa, MD
      • Colmar, Frankrike, 68000
        • Rekrytering
        • Centre de Ressources Autisme Pôle adultes (68) - Espace Autisme 68
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • MURAD Ayman, MD
      • Loos, Frankrike, 59120
        • Rekrytering
        • Clinique Lautréamont
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • GONIN Olivier, MD
      • Strasbourg, Frankrike, 67000
        • Rekrytering
        • Pôle régional du Centre de Ressources Autisme pour enfants et adolescents - Unité d'évaluation des troubles du développement Hôpital de l'Elsau - Pôle de Psychiatrie - Unité d'évaluation des troubles du développement Hôpital de l'Elsau - HUS
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • GRAS-VINCENDON Agnès, MD
        • Underutredare:
          • CHABAUX-DELARAI Catherine, MD
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • INSERM U666 ; Pôle de Psychiatrie - Service de Psychiatrie Adulte- HUS
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • GIERSCH Anne, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

7 år till 55 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Psykiatriklinik i Strasbourg och Brumath. Pedopsykiatrisk klinik i Strasbourg. Invånare i Strasbourg och Brumath

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • IQ över 70, utvärderat med WAIS III hos vuxna och med WISC hos barn
  • undertecknat samtycke
  • DSM IV-kriterier vid autismspektrumstörningar eller schizofreni

Exklusions kriterier:

  • allvarlig eller icke stabiliserad somatisk patologi
  • patologi som påverkar det centrala nervsystemet; andra än de studerade patologierna
  • intag av psykofarmaka, utom för patienter
  • ogiltigförklarande av sensoriska processer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
A1
Patienter med schizofreni
Övrig: Neuropsykologisk utvärdering
Studie ett: global/lokal bearbetning, med ett neutralt primtal (stimulans som påverkar bearbetningen av den efterföljande stimulansen) Studie två: global/lokal bearbetning med ett primtal vars element är kolinjära. Studie tre: global/lokal bearbetning med ett primtal vars element är inte kolinjär
Andra namn:
  • Varje studie kommer att genomföras successivt i varje grupp (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
A2
Kontrollpersoner matchade individuellt med patienter med schizofreni
Övrig: Neuropsykologisk utvärdering
Studie ett: global/lokal bearbetning, med ett neutralt primtal (stimulans som påverkar bearbetningen av den efterföljande stimulansen) Studie två: global/lokal bearbetning med ett primtal vars element är kolinjära. Studie tre: global/lokal bearbetning med ett primtal vars element är inte kolinjär
Andra namn:
  • Varje studie kommer att genomföras successivt i varje grupp (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
B1
Vuxna försökspersoner med autism
Övrig: Neuropsykologisk utvärdering
Studie ett: global/lokal bearbetning, med ett neutralt primtal (stimulans som påverkar bearbetningen av den efterföljande stimulansen) Studie två: global/lokal bearbetning med ett primtal vars element är kolinjära. Studie tre: global/lokal bearbetning med ett primtal vars element är inte kolinjär
Andra namn:
  • Varje studie kommer att genomföras successivt i varje grupp (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
B2
Kontrollpersoner matchade individuellt med vuxna försökspersoner med autism
Övrig: Neuropsykologisk utvärdering
Studie ett: global/lokal bearbetning, med ett neutralt primtal (stimulans som påverkar bearbetningen av den efterföljande stimulansen) Studie två: global/lokal bearbetning med ett primtal vars element är kolinjära. Studie tre: global/lokal bearbetning med ett primtal vars element är inte kolinjär
Andra namn:
  • Varje studie kommer att genomföras successivt i varje grupp (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
C1
Barn med autism
Övrig: Neuropsykologisk utvärdering
Studie ett: global/lokal bearbetning, med ett neutralt primtal (stimulans som påverkar bearbetningen av den efterföljande stimulansen) Studie två: global/lokal bearbetning med ett primtal vars element är kolinjära. Studie tre: global/lokal bearbetning med ett primtal vars element är inte kolinjär
Andra namn:
  • Varje studie kommer att genomföras successivt i varje grupp (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
C2
Kontrollämnen matchade individuellt med barn med autism
Övrig: Neuropsykologisk utvärdering
Studie ett: global/lokal bearbetning, med ett neutralt primtal (stimulans som påverkar bearbetningen av den efterföljande stimulansen) Studie två: global/lokal bearbetning med ett primtal vars element är kolinjära. Studie tre: global/lokal bearbetning med ett primtal vars element är inte kolinjär
Andra namn:
  • Varje studie kommer att genomföras successivt i varje grupp (A1/A2, B1/B2, C1/C2).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Utredare

  • Huvudutredare: Anne GIERSCH, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2009

Första postat (Uppskatta)

4 juni 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2008-A01459-46

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera