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Exploration visuelle et attention : études menées auprès de patients atteints de schizophrénie et de troubles du spectre autistique

25 août 2016 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Exploration visuelle et attention : études chez des patients atteints de schizophrénie et de troubles du spectre autistique

L'objectif du protocole est de mieux comprendre les déficiences du traitement visuel, car ces déficiences peuvent induire des difficultés d'interaction sociale chez les sujets atteints de troubles du spectre autistique (adultes et enfants) et de schizophrénie, comme l'exploration du visage. Le même protocole sera utilisé pour les trois populations, chaque population étant comparée à des témoins appariés. Les explorations visent à tester deux hypothèses différentes concernant les mécanismes des difficultés de perception visuelle des deux populations. Même si des difficultés à extraire la forme globale des objets ont été décrites chez les sujets autistes et schizophrènes, nous testerons deux hypothèses différentes pour les deux populations. Nous testerons l'hypothèse selon laquelle les sujets autistes présentent un avantage pour le traitement des informations locales issues d'un niveau de traitement précoce, alors que les troubles observés chez les patients schizophrènes trouvent leur origine dans les troubles de l'attention. Le protocole comprend trois études consécutives, chacune étant appliquée dans chacune des trois populations.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

140

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Brumath, France, 67170
        • Recrutement
        • Pôle départemental du Centre de Ressources Autisme pour adultes (67) - Etablissement public de santé Alsace-Nord (site de Brumath)
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • HOCHNER Arielle, MD
        • Sous-enquêteur:
          • WEINER Luisa, MD
      • Colmar, France, 68000
        • Recrutement
        • Centre de Ressources Autisme Pôle adultes (68) - Espace Autisme 68
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • MURAD Ayman, MD
      • Loos, France, 59120
        • Recrutement
        • Clinique Lautréamont
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • GONIN Olivier, MD
      • Strasbourg, France, 67000
        • Recrutement
        • Pôle régional du Centre de Ressources Autisme pour enfants et adolescents - Unité d'évaluation des troubles du développement Hôpital de l'Elsau - Pôle de Psychiatrie - Unité d'évaluation des troubles du développement Hôpital de l'Elsau - HUS
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • GRAS-VINCENDON Agnès, MD
        • Sous-enquêteur:
          • CHABAUX-DELARAI Catherine, MD
      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • INSERM U666 ; Pôle de Psychiatrie - Service de Psychiatrie Adulte- HUS
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • GIERSCH Anne, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

7 ans à 55 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Clinique psychiatrique de Strasbourg et Brumath. Clinique pédopsychiatrique de Strasbourg. Habitants de Strasbourg et de Brumath

La description

Critère d'intégration:

  • QI supérieur à 70, évalué avec le WAIS III chez les adultes et avec le WISC chez les enfants
  • consentement signé
  • Critères du DSM IV en cas de troubles du spectre autistique ou de schizophrénie

Critère d'exclusion:

  • pathologie somatique grave ou non stabilisée
  • pathologie affectant le système nerveux central; autres que les pathologies étudiées
  • prise de psychotrope, sauf pour les patients
  • processus sensoriels invalidants

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
A1
Patients atteints de schizophrénie
Autre: Évaluation neuropsychologique
Première étude : traitement global/local, avec un premier neutre (stimulus influençant le traitement du stimulus suivant) Deuxième étude : traitement global/local avec un premier dont les éléments sont colinéaires. Troisième étude : traitement global/local avec un premier dont les éléments sont non colinéaire
Autres noms:
  • Chaque étude sera menée successivement dans chaque groupe (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
A2
Sujets témoins appariés individuellement avec des patients atteints de schizophrénie
Autre: Évaluation neuropsychologique
Première étude : traitement global/local, avec un premier neutre (stimulus influençant le traitement du stimulus suivant) Deuxième étude : traitement global/local avec un premier dont les éléments sont colinéaires. Troisième étude : traitement global/local avec un premier dont les éléments sont non colinéaire
Autres noms:
  • Chaque étude sera menée successivement dans chaque groupe (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
B1
Sujets adultes autistes
Autre: Évaluation neuropsychologique
Première étude : traitement global/local, avec un premier neutre (stimulus influençant le traitement du stimulus suivant) Deuxième étude : traitement global/local avec un premier dont les éléments sont colinéaires. Troisième étude : traitement global/local avec un premier dont les éléments sont non colinéaire
Autres noms:
  • Chaque étude sera menée successivement dans chaque groupe (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
B2
Sujets témoins appariés individuellement avec des sujets adultes autistes
Autre: Évaluation neuropsychologique
Première étude : traitement global/local, avec un premier neutre (stimulus influençant le traitement du stimulus suivant) Deuxième étude : traitement global/local avec un premier dont les éléments sont colinéaires. Troisième étude : traitement global/local avec un premier dont les éléments sont non colinéaire
Autres noms:
  • Chaque étude sera menée successivement dans chaque groupe (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
C1
Enfants autistes
Autre: Évaluation neuropsychologique
Première étude : traitement global/local, avec un premier neutre (stimulus influençant le traitement du stimulus suivant) Deuxième étude : traitement global/local avec un premier dont les éléments sont colinéaires. Troisième étude : traitement global/local avec un premier dont les éléments sont non colinéaire
Autres noms:
  • Chaque étude sera menée successivement dans chaque groupe (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
C2
Sujets témoins appariés individuellement avec des enfants autistes
Autre: Évaluation neuropsychologique
Première étude : traitement global/local, avec un premier neutre (stimulus influençant le traitement du stimulus suivant) Deuxième étude : traitement global/local avec un premier dont les éléments sont colinéaires. Troisième étude : traitement global/local avec un premier dont les éléments sont non colinéaire
Autres noms:
  • Chaque étude sera menée successivement dans chaque groupe (A1/A2, B1/B2, C1/C2).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anne GIERSCH, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2009

Première publication (Estimation)

4 juin 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2008-A01459-46

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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