Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Visuell utforskning og oppmerksomhet: Studier av pasienter med schizofreni og autismespektrumforstyrrelser

25. august 2016 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Målet med protokollen er å bedre forstå svekkelser i visuell prosessering, da slike svekkelser kan indusere sosiale interaksjonsvansker hos personer med autismespekterforstyrrelser (voksne og barn) og schizofreni, som ansiktsutforskning. Den samme protokollen vil bli brukt for de tre populasjoner, hvor hver populasjon sammenlignes med matchede kontroller. Utforskningene er designet for å teste to forskjellige hypoteser angående mekanismene for visuell persepsjonsvanskene til de to populasjonene. Selv om det er beskrevet vanskeligheter med å trekke ut den globale formen til objekter hos begge personer med autisme og schizofreni, vil vi teste to ulike hypoteser for de to populasjonene. Vi vil teste hypotesen om at personer med autisme viser en fordel for behandling av lokal informasjon som oppstår på et tidlig prosesseringsnivå, mens lidelser observert hos pasienter med schizofreni stammer fra oppmerksomhetsforstyrrelser. Protokollen inkluderer tre påfølgende studier, hver av dem brukes i hver av de tre populasjonene.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

140

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Brumath, Frankrike, 67170
        • Rekruttering
        • Pôle départemental du Centre de Ressources Autisme pour adultes (67) - Etablissement public de santé Alsace-Nord (site de Brumath)
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • HOCHNER Arielle, MD
        • Underetterforsker:
          • WEINER Luisa, MD
      • Colmar, Frankrike, 68000
        • Rekruttering
        • Centre de Ressources Autisme Pôle adultes (68) - Espace Autisme 68
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • MURAD Ayman, MD
      • Loos, Frankrike, 59120
        • Rekruttering
        • Clinique Lautréamont
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • GONIN Olivier, MD
      • Strasbourg, Frankrike, 67000
        • Rekruttering
        • Pôle régional du Centre de Ressources Autisme pour enfants et adolescents - Unité d'évaluation des troubles du développement Hôpital de l'Elsau - Pôle de Psychiatrie - Unité d'évaluation des troubles du développement Hôpital de l'Elsau - HUS
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • GRAS-VINCENDON Agnès, MD
        • Underetterforsker:
          • CHABAUX-DELARAI Catherine, MD
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekruttering
        • INSERM U666 ; Pôle de Psychiatrie - Service de Psychiatrie Adulte- HUS
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • GIERSCH Anne, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

7 år til 55 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Psykiatriklinikk i Strasbourg og Brumath. Pedopsykiatrisk klinikk i Strasbourg. Innbyggere i Strasbourg og Brumath

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • IQ over 70, som evaluert med WAIS III hos voksne og med WISC hos barn
  • signert samtykke
  • DSM IV-kriterier ved autismespekterforstyrrelser eller schizofreni

Ekskluderingskriterier:

  • alvorlig eller ikke-stabilisert somatisk patologi
  • patologi som påvirker sentralnervesystemet; annet enn de studerte patologiene
  • inntak av psykofarmaka, unntatt pasienter
  • ugyldiggjøre sensoriske prosesser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
A1
Pasienter med schizofreni
Annen: Nevropsykologisk evaluering
Studie en: global/lokal prosessering, med en nøytral primtall (stimulus som påvirker behandlingen av den påfølgende stimulus)Studie to: global/lokal prosessering med en primtall hvis elementer er kollineære.Studie tre: global/lokal prosessering med en primtall hvis elementer er ikke collineær
Andre navn:
  • Hver studie vil bli utført suksessivt i hver gruppe (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
A2
Kontrollpersoner matchet individuelt med pasienter med schizofreni
Annen: Nevropsykologisk evaluering
Studie en: global/lokal prosessering, med en nøytral primtall (stimulus som påvirker behandlingen av den påfølgende stimulus)Studie to: global/lokal prosessering med en primtall hvis elementer er kollineære.Studie tre: global/lokal prosessering med en primtall hvis elementer er ikke collineær
Andre navn:
  • Hver studie vil bli utført suksessivt i hver gruppe (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
B1
Voksne personer med autisme
Annen: Nevropsykologisk evaluering
Studie en: global/lokal prosessering, med en nøytral primtall (stimulus som påvirker behandlingen av den påfølgende stimulus)Studie to: global/lokal prosessering med en primtall hvis elementer er kollineære.Studie tre: global/lokal prosessering med en primtall hvis elementer er ikke collineær
Andre navn:
  • Hver studie vil bli utført suksessivt i hver gruppe (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
B2
Kontrollpersoner matchet individuelt med voksne personer med autisme
Annen: Nevropsykologisk evaluering
Studie en: global/lokal prosessering, med en nøytral primtall (stimulus som påvirker behandlingen av den påfølgende stimulus)Studie to: global/lokal prosessering med en primtall hvis elementer er kollineære.Studie tre: global/lokal prosessering med en primtall hvis elementer er ikke collineær
Andre navn:
  • Hver studie vil bli utført suksessivt i hver gruppe (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
C1
Barn med autisme
Annen: Nevropsykologisk evaluering
Studie en: global/lokal prosessering, med en nøytral primtall (stimulus som påvirker behandlingen av den påfølgende stimulus)Studie to: global/lokal prosessering med en primtall hvis elementer er kollineære.Studie tre: global/lokal prosessering med en primtall hvis elementer er ikke collineær
Andre navn:
  • Hver studie vil bli utført suksessivt i hver gruppe (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
C2
Kontrollemner matchet individuelt med barn med autisme
Annen: Nevropsykologisk evaluering
Studie en: global/lokal prosessering, med en nøytral primtall (stimulus som påvirker behandlingen av den påfølgende stimulus)Studie to: global/lokal prosessering med en primtall hvis elementer er kollineære.Studie tre: global/lokal prosessering med en primtall hvis elementer er ikke collineær
Andre navn:
  • Hver studie vil bli utført suksessivt i hver gruppe (A1/A2, B1/B2, C1/C2).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Anne GIERSCH, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2009

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juni 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2009

Først lagt ut (Anslag)

4. juni 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2008-A01459-46

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nevropsykologisk evaluering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burundi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere