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Esplorazione visiva e attenzione: studi su pazienti con schizofrenia e disturbi dello spettro autistico

25 agosto 2016 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Lo scopo del protocollo è quello di comprendere meglio le menomazioni nell'elaborazione visiva, in quanto tali menomazioni possono indurre difficoltà di interazione sociale in soggetti con disturbi dello spettro autistico (adulti e bambini) e schizofrenia, come l'esplorazione del volto. Lo stesso protocollo sarà utilizzato per i tre popolazioni, ciascuna popolazione viene confrontata con controlli appaiati. Le esplorazioni hanno lo scopo di testare due diverse ipotesi riguardanti i meccanismi delle difficoltà di percezione visiva delle due popolazioni. Anche se sono state descritte difficoltà nell'estrarre la forma globale degli oggetti in entrambi i soggetti con autismo e schizofrenia, testeremo due diverse ipotesi per le due popolazioni. Verificheremo l'ipotesi che i soggetti con autismo mostrino un vantaggio per l'elaborazione delle informazioni locali che sorgono a un livello precoce di elaborazione, mentre i disturbi osservati nei pazienti con schizofrenia originano da disturbi dell'attenzione. Il protocollo include tre studi consecutivi, ciascuno applicato in ciascuna delle tre popolazioni.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

140

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Brumath, Francia, 67170
        • Reclutamento
        • Pôle départemental du Centre de Ressources Autisme pour adultes (67) - Etablissement public de santé Alsace-Nord (site de Brumath)
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • HOCHNER Arielle, MD
        • Sub-investigatore:
          • WEINER Luisa, MD
      • Colmar, Francia, 68000
        • Reclutamento
        • Centre de Ressources Autisme Pôle adultes (68) - Espace Autisme 68
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • MURAD Ayman, MD
      • Loos, Francia, 59120
        • Reclutamento
        • Clinique Lautréamont
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • GONIN Olivier, MD
      • Strasbourg, Francia, 67000
        • Reclutamento
        • Pôle régional du Centre de Ressources Autisme pour enfants et adolescents - Unité d'évaluation des troubles du développement Hôpital de l'Elsau - Pôle de Psychiatrie - Unité d'évaluation des troubles du développement Hôpital de l'Elsau - HUS
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • GRAS-VINCENDON Agnès, MD
        • Sub-investigatore:
          • CHABAUX-DELARAI Catherine, MD
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • INSERM U666 ; Pôle de Psychiatrie - Service de Psychiatrie Adulte- HUS
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • GIERSCH Anne, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 7 anni a 55 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Clinica psichiatrica a Strasburgo e Brumath. Clinica di pedopsichiatria a Strasburgo. Residenti di Strasburgo e Brumath

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • QI superiore a 70, come valutato con il WAIS III negli adulti e con il WISC nei bambini
  • consenso firmato
  • Criteri del DSM IV in caso di disturbi dello spettro autistico o schizofrenia

Criteri di esclusione:

  • patologia somatica grave o non stabilizzata
  • patologia che colpisce il sistema nervoso centrale; diverse dalle patologie studiate
  • assunzione di psicofarmaci, fatta eccezione per i pazienti
  • processi sensoriali invalidanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
A1
Pazienti con schizofrenia
Altro: Valutazione neuropsicologica
Studio uno: elaborazione globale/locale, con un numero primo neutro (stimolo che influenza l'elaborazione dello stimolo successivo) Studio due: elaborazione globale/locale con un numero primo i cui elementi sono collineari. Studio tre: elaborazione globale/locale con un numero primo i cui elementi sono non collineare
Altri nomi:
  • Ogni studio sarà condotto successivamente in ciascun gruppo (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
A2
Soggetti di controllo abbinati individualmente con pazienti con schizofrenia
Altro: Valutazione neuropsicologica
Studio uno: elaborazione globale/locale, con un numero primo neutro (stimolo che influenza l'elaborazione dello stimolo successivo) Studio due: elaborazione globale/locale con un numero primo i cui elementi sono collineari. Studio tre: elaborazione globale/locale con un numero primo i cui elementi sono non collineare
Altri nomi:
  • Ogni studio sarà condotto successivamente in ciascun gruppo (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
B1
Soggetti adulti con autismo
Altro: Valutazione neuropsicologica
Studio uno: elaborazione globale/locale, con un numero primo neutro (stimolo che influenza l'elaborazione dello stimolo successivo) Studio due: elaborazione globale/locale con un numero primo i cui elementi sono collineari. Studio tre: elaborazione globale/locale con un numero primo i cui elementi sono non collineare
Altri nomi:
  • Ogni studio sarà condotto successivamente in ciascun gruppo (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
B2
Soggetti di controllo abbinati individualmente con soggetti adulti con autismo
Altro: Valutazione neuropsicologica
Studio uno: elaborazione globale/locale, con un numero primo neutro (stimolo che influenza l'elaborazione dello stimolo successivo) Studio due: elaborazione globale/locale con un numero primo i cui elementi sono collineari. Studio tre: elaborazione globale/locale con un numero primo i cui elementi sono non collineare
Altri nomi:
  • Ogni studio sarà condotto successivamente in ciascun gruppo (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
C1
Bambini con autismo
Altro: Valutazione neuropsicologica
Studio uno: elaborazione globale/locale, con un numero primo neutro (stimolo che influenza l'elaborazione dello stimolo successivo) Studio due: elaborazione globale/locale con un numero primo i cui elementi sono collineari. Studio tre: elaborazione globale/locale con un numero primo i cui elementi sono non collineare
Altri nomi:
  • Ogni studio sarà condotto successivamente in ciascun gruppo (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
C2
Soggetti di controllo abbinati individualmente con bambini con autismo
Altro: Valutazione neuropsicologica
Studio uno: elaborazione globale/locale, con un numero primo neutro (stimolo che influenza l'elaborazione dello stimolo successivo) Studio due: elaborazione globale/locale con un numero primo i cui elementi sono collineari. Studio tre: elaborazione globale/locale con un numero primo i cui elementi sono non collineare
Altri nomi:
  • Ogni studio sarà condotto successivamente in ciascun gruppo (A1/A2, B1/B2, C1/C2).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Investigatori

  • Investigatore principale: Anne GIERSCH, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2009

Primo Inserito (Stima)

4 giugno 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2008-A01459-46

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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