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시각적 탐색 및 주의: 정신분열증 및 자폐증 스펙트럼 장애 환자에 대한 연구

2016년 8월 25일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

시각적 탐색과 주의 : 정신분열증과 자폐스펙트럼장애 환자를 대상으로 한 연구

프로토콜의 목적은 시각 처리 장애를 더 잘 이해하는 것입니다. 이러한 장애는 얼굴 탐색과 같은 자폐증 스펙트럼 장애(성인 및 어린이) 및 정신분열증이 있는 대상에서 사회적 상호 작용의 어려움을 유발할 수 있기 때문입니다. 동일한 프로토콜이 세 가지에 사용됩니다. 모집단, 각 모집단은 일치하는 컨트롤과 비교됩니다. 탐색은 두 모집단의 시각적 인식 어려움의 메커니즘에 관한 두 가지 다른 가설을 테스트하도록 설계되었습니다. 자폐증과 정신분열증이 있는 두 피험자 모두 대상의 전체적인 형태를 추출하는 데 어려움이 있다고 설명했지만 두 모집단에 대해 두 가지 다른 가설을 테스트할 것입니다. 우리는 자폐증이 있는 피험자가 초기 처리 수준에서 발생하는 지역 정보 처리에 이점을 나타내는 반면 정신분열증 환자에서 관찰되는 장애는 주의력 장애에서 비롯된다는 가설을 테스트할 것입니다. 프로토콜에는 3개의 연속적인 연구가 포함되며, 각 연구는 3개의 모집단 각각에 적용됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

140

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brumath, 프랑스, 67170
        • 모병
        • Pôle départemental du Centre de Ressources Autisme pour adultes (67) - Etablissement public de santé Alsace-Nord (site de Brumath)
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • HOCHNER Arielle, MD
        • 부수사관:
          • WEINER Luisa, MD
      • Colmar, 프랑스, 68000
        • 모병
        • Centre de Ressources Autisme Pôle adultes (68) - Espace Autisme 68
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • MURAD Ayman, MD
      • Loos, 프랑스, 59120
        • 모병
        • Clinique Lautréamont
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • GONIN Olivier, MD
      • Strasbourg, 프랑스, 67000
        • 모병
        • Pôle régional du Centre de Ressources Autisme pour enfants et adolescents - Unité d'évaluation des troubles du développement Hôpital de l'Elsau - Pôle de Psychiatrie - Unité d'évaluation des troubles du développement Hôpital de l'Elsau - HUS
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • GRAS-VINCENDON Agnès, MD
        • 부수사관:
          • CHABAUX-DELARAI Catherine, MD
      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • INSERM U666 ; Pôle de Psychiatrie - Service de Psychiatrie Adulte- HUS
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • GIERSCH Anne, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Strasbourg와 Brumath의 정신과 진료소. 스트라스부르의 소아 정신과 클리닉. 스트라스부르와 브루마트 주민

설명

포함 기준:

  • 성인의 경우 WAIS III로, 어린이의 경우 WISC로 평가했을 때 IQ가 70 이상
  • 서명된 동의서
  • 자폐 스펙트럼 장애 또는 정신분열증의 경우 DSM IV 기준

제외 기준:

  • 중대한 또는 비 안정화된 체세포 병리학
  • 중추 신경계에 영향을 미치는 병리; 연구 병리 이외의
  • 환자를 제외한 향정신성 약물 복용
  • 감각 과정 무효화

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
A1
정신 분열증 환자
연구 1: 중립 프라임을 사용한 글로벌/로컬 처리(후속 자극의 처리에 영향을 미치는 자극)연구 2: 요소가 동일선상에 있는 프라임을 사용한 글로벌/로컬 처리. 연구 3: 요소가 다음과 같은 소수를 사용한 글로벌/로컬 처리 동일선상에 있지 않다
다른 이름들:
  • 각 연구는 각 그룹(A1/A2, B1/B2, C1/C2)에서 연속적으로 수행됩니다.
A2
정신 분열증 환자와 개별적으로 일치하는 통제 대상
연구 1: 중립 프라임을 사용한 글로벌/로컬 처리(후속 자극의 처리에 영향을 미치는 자극)연구 2: 요소가 동일선상에 있는 프라임을 사용한 글로벌/로컬 처리. 연구 3: 요소가 다음과 같은 소수를 사용한 글로벌/로컬 처리 동일선상에 있지 않다
다른 이름들:
  • 각 연구는 각 그룹(A1/A2, B1/B2, C1/C2)에서 연속적으로 수행됩니다.
B1
자폐증이 있는 성인 과목
연구 1: 중립 프라임을 사용한 글로벌/로컬 처리(후속 자극의 처리에 영향을 미치는 자극)연구 2: 요소가 동일선상에 있는 프라임을 사용한 글로벌/로컬 처리. 연구 3: 요소가 다음과 같은 소수를 사용한 글로벌/로컬 처리 동일선상에 있지 않다
다른 이름들:
  • 각 연구는 각 그룹(A1/A2, B1/B2, C1/C2)에서 연속적으로 수행됩니다.
B2
자폐증이 있는 성인 대상과 개별적으로 대조 대상을 일치시켰습니다.
연구 1: 중립 프라임을 사용한 글로벌/로컬 처리(후속 자극의 처리에 영향을 미치는 자극)연구 2: 요소가 동일선상에 있는 프라임을 사용한 글로벌/로컬 처리. 연구 3: 요소가 다음과 같은 소수를 사용한 글로벌/로컬 처리 동일선상에 있지 않다
다른 이름들:
  • 각 연구는 각 그룹(A1/A2, B1/B2, C1/C2)에서 연속적으로 수행됩니다.
C1
자폐아동
연구 1: 중립 프라임을 사용한 글로벌/로컬 처리(후속 자극의 처리에 영향을 미치는 자극)연구 2: 요소가 동일선상에 있는 프라임을 사용한 글로벌/로컬 처리. 연구 3: 요소가 다음과 같은 소수를 사용한 글로벌/로컬 처리 동일선상에 있지 않다
다른 이름들:
  • 각 연구는 각 그룹(A1/A2, B1/B2, C1/C2)에서 연속적으로 수행됩니다.
C2
자폐 아동과 개별적으로 일치하는 제어 대상
연구 1: 중립 프라임을 사용한 글로벌/로컬 처리(후속 자극의 처리에 영향을 미치는 자극)연구 2: 요소가 동일선상에 있는 프라임을 사용한 글로벌/로컬 처리. 연구 3: 요소가 다음과 같은 소수를 사용한 글로벌/로컬 처리 동일선상에 있지 않다
다른 이름들:
  • 각 연구는 각 그룹(A1/A2, B1/B2, C1/C2)에서 연속적으로 수행됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Anne GIERSCH, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 6월 3일

처음 게시됨 (추정)

2009년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

신경심리학적 평가에 대한 임상 시험

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