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VISN 23 家庭用遠隔医療機器を使用した慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 症例管理

2009年6月10日 更新者：US Department of Veterans Affairs

VISN 23 家庭用遠隔医療機器を使用した COPD 症例管理

家庭用遠隔医療機器の使用状況を見ると、中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患 (COPD) に苦しむ患者の自己管理と教育に利用されています。 このグループの患者は、伝統的に肺気腫および/または慢性気管支炎に苦しんでいる患者です。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

入院している患者、または頻繁に救急外来を受診し、COPDの悪化に苦しんでいる患者には、在宅モニタリングシステムが提供される。 毎日、患者は一連の質問に答えます。 質問への回答の結果は、看護師のケースマネージャーによってリモートで監視されます。

目的は、コンプライアンス、リソースの使用、COPD の悪化を早期に認識して治療を早期に実施する能力を測定することです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55417
        • まだ募集していません
        • VA Medical Center, Minneapolis
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Kathryn Rice, M.D.
    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、アメリカ、68105
        • 募集
        • VA Nebraska Western Iowa Healthcare System, Omaha
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Naresh A Dewan, M.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 過去 2 年間に 1 回以上の入院または救急外来受診。
  • 患者は、疾患特有の基準に基づいて、および/または医師の提供者によって決定された、臨床転帰不良または計画外の医療利用増加のリスクが高いと判断されるVA在宅遠隔医療ガイドラインを満たしている必要があります。

除外基準:

  • 研究者が研究への効果的な参加を妨げると考える不安定な病状、または余命が1年未満に短縮すると予想される病状。
  • 同意したくない、または同意できない
  • 非協力的または好戦的
  • 対応する電話回線がありません
  • 家庭用遠隔医療機器が使用できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：オキシメーターアームと非オキシメーターアーム
デバイス：遠隔医療機器の使用 (Viterian V-100)
患者は毎日、家庭用遠隔医療モニターから生成された質問への回答を入力します。
他の名前：
  • ビテリアン V-100

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
2 つの患者グループにおける在宅遠隔医療モニタリング機器の利用に関する患者のコンプライアンス
時間枠：六ヶ月
六ヶ月
2 つの患者グループの患者モニタリングを提供するために利用された在宅遠隔医療症例管理時間
時間枠：六ヶ月
六ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
患者の満足度 増悪の特定における指の酸素濃度測定の役割 入院と救急外来の数、およびそれらが家庭用遠隔医療機器の使用とどのように関連しているか
時間枠：六ヶ月
六ヶ月
2 つの患者グループにおける在宅遠隔医療機器の患者の使いやすさを評価します。
時間枠：六ヶ月
六ヶ月
2 つの患者グループにおける疾患管理における患者の満足度
時間枠：六ヶ月
六ヶ月
2 つの患者グループにおける COPD の増悪、救急受診、COPD に関連した入院の数
時間枠：六ヶ月
六ヶ月
COPD増悪の早期発見に対する酸素飽和度モニタリングの効果を相関させる
時間枠：六ヶ月
六ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

US Department of Veterans Affairs

捜査官

  • 主任研究者：Naresh A Dewan, M.D.、VA Nebraska Western Iowa Healthcare System, Omaha

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年3月1日

一次修了 (予想される)

2009年11月1日

研究の完了 (予想される)

2010年5月1日

試験登録日

最初に提出

2009年6月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年6月9日

最初の投稿 (見積もり)

2009年6月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年6月10日

最終確認日

2009年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 00576

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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