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VISN 23 가정용 원격 의료 장비를 사용한 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 사례 관리

2009년 6월 10일 업데이트: US Department of Veterans Affairs

VISN 23 가정용 원격 의료 장비를 사용한 COPD 사례 관리

가정용 원격 의료 장비의 사용과 중등도에서 중증의 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)을 앓고 있는 환자의 자가 관리 및 교육에 있어 그 위치를 살펴봅니다. 이 그룹의 환자는 전통적으로 폐기종 및/또는 만성 기관지염을 앓고 있는 환자입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

COPD 악화로 고통받는 병원에 입원했거나 긴급 진료를 자주 방문하는 환자에게는 가정 모니터링 시스템이 제공됩니다. 매일 환자는 일련의 질문에 답할 것입니다. 질문 답변의 결과는 간호사 사례 관리자가 원격으로 모니터링합니다.

목표는 순응도, 자원 사용, COPD 악화를 조기에 인식하고 치료를 조기에 시행하는 능력을 측정하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55417
        • 아직 모집하지 않음
        • VA Medical Center, Minneapolis
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Kathryn Rice, M.D.
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, 미국, 68105
        • 모병
        • VA Nebraska Western Iowa Healthcare System, Omaha
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Naresh A Dewan, M.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 지난 2년 동안 1회 이상의 병원 입원 또는 응급실 방문.
  • 환자는 질병별 기준 및/또는 의사 제공자가 결정한 나쁜 임상 결과 또는 계획되지 않은 건강 관리 이용 증가 위험이 높은 것으로 판단되는 VA 가정 원격 의료 지침을 충족해야 합니다.

제외 기준:

  • 연구자가 생각하기에 연구에 효과적인 참여를 방해하거나 기대 수명을 1년 미만으로 줄일 것으로 예상되는 불안정한 의학적 상태.
  • 동의를 제공할 의사가 없거나 제공할 수 없음
  • 비협조적이거나 전투적
  • 호환되는 전화선이 없습니다.
  • 가정 원격 의료 장비 사용 불가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 산소 농도계 암 및 비산소 측정 암
장치: 원격 의료 장비 사용(Viterian V-100)
환자는 가정 원격 의료 모니터에서 생성된 질문에 대한 답변을 매일 입력합니다.
다른 이름들:
  • 비테리안 V-100

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
두 환자 그룹의 가정용 원격 의료 모니터링 장비 활용에 대한 환자 순응도
기간: 6개월
6개월
두 환자 그룹에서 환자 모니터링을 제공하는 데 활용되는 가정 원격 의료 사례 관리 시간의 양
기간: 6개월
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
환자 만족도 악화 식별에서 손가락 산소 측정의 역할 입원 및 긴급 치료 방문 횟수 및 가정용 원격 의료 장비 사용과의 관계
기간: 6개월
6개월
두 환자 그룹에서 가정용 원격 의료 장비를 사용하는 환자의 용이성을 평가합니다.
기간: 6개월
6개월
두 환자 그룹에서 질병 관리에 대한 환자 만족도
기간: 6개월
6개월
두 환자 그룹에서 COPD 악화, 긴급 치료 방문 및 COPD와 관련된 입원 수
기간: 6개월
6개월
COPD 악화의 조기 식별에 대한 산소 포화도 모니터링의 효과를 연관시킵니다.
기간: 6개월
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

US Department of Veterans Affairs

수사관

  • 수석 연구원: Naresh A Dewan, M.D., VA Nebraska Western Iowa Healthcare System, Omaha

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2009년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2010년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 6월 9일

처음 게시됨 (추정)

2009년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2009년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 00576

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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