Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VISN 23 Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) tapauksen hallinta kodin etäterveyslaitteiden avulla

keskiviikko 10. kesäkuuta 2009 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs

VISN 23 keuhkoahtaumatautitapausten hallinta kodin etäterveyslaitteiden avulla

Tarkastellaan kodin etäterveydenhuollon laitteiden käyttöä ja sen paikkaa itsehallinnossa ja koulutuksessa potilailla, jotka kärsivät keskivaikeasta tai vaikeasta kroonisesta obstruktiivisesta keuhkosairaudesta (COPD). Tämän ryhmän potilaat olisivat ne potilaat, jotka perinteisesti kärsivät emfyseemasta ja/tai kroonisesta keuhkoputkentulehduksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaalaan joutuneille tai usein kiireellisiä hoitokäyntejä käyville potilaille, jotka kärsivät myös keuhkoahtaumatautien pahenemisesta, tarjotaan kotiseurantajärjestelmä. Potilas vastaa päivittäin useisiin kysymyksiin. Sairaanhoitajan tapauspäällikkö seuraa kysymysvastausten tuloksia etänä.

Tavoitteena on mitata noudattamista, resurssien käyttöä ja kykyä tunnistaa varhaisessa vaiheessa keuhkoahtaumatautinsa paheneminen ja hoidon varhainen käyttöönotto.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55417
        • Ei vielä rekrytointia
        • VA Medical Center, Minneapolis
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Kathryn Rice, M.D.
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68105
        • Rekrytointi
        • VA Nebraska Western Iowa Healthcare System, Omaha
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Naresh A Dewan, M.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yksi tai useampi sairaalahoito tai ensiapukäynti viimeisen 2 vuoden aikana.
  • Potilaan on täytettävä VA:n kotietäterveyden ohje, jonka mukaan potilaalla todetaan olevan suuri riski huonoista kliinisistä tuloksista tai lisääntyneestä odottamattomasta terveydenhuollon käytöstä sairauskohtaisten kriteerien ja/tai lääkärin määräämän perusteella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa epävakaa lääketieteellinen tila, jonka tutkija uskoo estävän tehokkaan osallistumisen tutkimukseen tai jonka odotetaan lyhentävän elinajanodotetta alle vuoteen.
  • Ei halua tai pysty antamaan suostumusta
  • Yhteistyökyvytön tai taisteluhaluinen
  • Ei yhteensopivaa puhelinlinjaa
  • Kyvyttömyys käyttää kodin telelääketieteen laitteita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Oksimetrivarsi ja ei-oksimetriavarsi
Laite: Etäterveyslaitteiden käyttö (Viterian V-100)
Potilas syöttää päivittäin vastauksia kodin etäterveysmonitorista luotuihin kysymyksiin
Muut nimet:
  • Viterian V-100

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilasmyöntyvyys kodin etäterveysvalvontalaitteiden käyttöön kahdessa potilasryhmässä
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
kuusi kuukautta
Potilaiden seurantaan kahdessa potilasryhmässä käytetty etäterveydenhuollon kotihoidon aika
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
kuusi kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyys Sormioksimetrian rooli pahenemisvaiheiden tunnistamisessa Sairaalahoitojen ja kiireellisten hoitokäyntien määrä ja miten ne liittyvät kodin etäterveyslaitteiden käyttöön
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
kuusi kuukautta
Arvioi potilaan kotien etäterveyslaitteiden käytön helppous kahdessa potilasryhmässä.
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
kuusi kuukautta
Potilastyytyväisyys sairauden hallintaan kahdessa potilasryhmässä
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
kuusi kuukautta
Keuhkoahtaumatautiin liittyvien keuhkoahtaumatautien pahenemisvaiheiden, kiireellisten hoitokäyntien ja sairaalahoitojen määrä kahdessa potilasryhmässä
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
kuusi kuukautta
Korreloi happisaturaation seurannan vaikutus keuhkoahtaumatautien pahenemisvaiheiden varhaiseen tunnistamiseen
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

US Department of Veterans Affairs

Tutkijat

  • Päätutkija: Naresh A Dewan, M.D., VA Nebraska Western Iowa Healthcare System, Omaha

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 12. kesäkuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 00576

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COPD

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa