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大腿骨骨折後の大腿部の前室圧の自然経過

2020年3月2日 更新者:Michael Whitler, BS、CAMC Health System

大腿骨に続く大腿部の前区画圧の自然史

この研究は、大腿骨骨幹の骨折に続発する大腿前部のコンパートメント圧の自然史を決定することです。

調査の概要

詳細な説明

コンパートメント症候群は、制限された領域の組織圧力の上昇が循環を損ない、その領域内の組織を危険にさらす痛みを伴う状態であり、手術、切断、機能の大幅な損失、およびまれに死に至る可能性があります. 大腿部のコンパートメント症候群は、筋肉の大きさとその領域への大量の血流のために特に壊滅的な影響を与える可能性がありますが、すべてのコンパートメント症候群の中で最もまれであり、したがって最も理解されていないものの1つです. この研究の目的は、大腿骨骨折後の大腿部の前部コンパートメントの圧力の自然史を決定することであり、大腿部コンパートメント症候群の診断および治療アルゴリズムの解明に役立つ可能性があります。 この小さなプロジェクトは、Charleston Area Medical Center の General Division で実施される、無作為化されていない調査の将来のトレイルになるように設計されています。 対象集団は、18歳以上の男性および妊娠していない女性で構成され、大腿骨骨幹骨折を患っています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

7

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 大腿骨骨折
  • 18歳以上

除外基準:

  • 大腿骨骨折の外科的修復の対象とならない患者
  • 1週間以上の生存が見込めない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:大腿骨への針挿入
大腿骨の針を介して大腿部の圧力を監視するデータ収集。
大腿コンパートメントの圧力を測定するために挿入された監視装置

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
コンパートメント圧力
時間枠:術前~術後50時間
術前~術後50時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:John DeLuca, MD、WVU Department of Surgery

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年4月1日

一次修了 (実際)

2010年1月1日

研究の完了 (実際)

2010年1月1日

試験登録日

最初に提出

2009年6月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年6月9日

最初の投稿 (見積もり)

2009年6月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月2日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 06-04-1803

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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