Reiden etuosan paineet reisiluun murtuman jälkeen
maanantai 2. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Michael Whitler, BS, CAMC Health System
Reiden etuosan paineet reisiluun jälkeen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää reiden etuosan osastopaineen luonnollinen historia reisiluun akselin murtuman seurauksena.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Osastooireyhtymä on kivulias tila, jossa kohonnut kudospaine rajoitetulla alueella heikentää verenkiertoa ja vaarantaa alueen kudoksen, mikä voi johtaa leikkaukseen, amputaatioon, vakavaan toiminnan menettämiseen ja harvoissa tapauksissa kuolemaan.
Reiden osastosyndrooma voi olla erityisen tuhoisa lihaksen koon ja suuren verenvirtauksen vuoksi alueelle, mutta se on kuitenkin yksi harvinaisimmista ja siksi vähiten ymmärretyistä kaikista osastosyndroomista.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää reisiluun murtuman jälkeisen reiden etuosan paineiden luonnollinen historia, mikä voisi auttaa selventämään reisiosaston oireyhtymän diagnostisia ja hoitoalgoritmeja.
Tämä pieni projekti on suunniteltu ei-satunnaistetuksi, tutkittavaksi tulevaksi poluksi, joka suoritetaan Charleston Area Medical Centerin yleisosastolla.
Kohdepopulaatio koostuu miehistä ja ei-raskaana olevista 18-vuotiaista ja sitä vanhemmista naisista, jotka ovat kärsineet keskivarren reisiluun murtumasta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
7
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- reisiluun murtuma
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, jotka eivät ole ehdokkaita reisiluun murtuman kirurgiseen korjaukseen
- potilaiden ei odoteta selviävän yli 1 viikon
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Neulan työntäminen reisiluun
Tiedonkeruu ja paineen seuranta reidessä neulan kautta reisiluun.
|
valvontalaite, joka on asetettu mittaamaan reisiosaston painetta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Osaston paineet
Aikaikkuna: Ennen leikkausta 50 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Ennen leikkausta 50 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: John DeLuca, MD, WVU Department of Surgery
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. huhtikuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 12. kesäkuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. maaliskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 06-04-1803
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .