帝王切開術後の痛みの満足度
2011年7月19日 更新者：Saint Elizabeth Regional Medical Center
帝王切開術後の痛み 静脈内患者管理鎮痛法による満足度 静脈内、経口、または硬膜外法
仮説：
術後の疼痛管理に使用される方法の間で、全体的な疼痛管理の満足度に対する帝王切開患者の認識に大きな違いはありません。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
産科患者が特定した 3 つの術後疼痛管理方法の長所と短所について、帝王切開患者の認識には大きな違いがあります。
参加者は、麻酔担当者から分娩と出産に関する勉強を紹介されます。 被験者には、選択した術後疼痛管理方法に対する満足度に関する意見の要望が伝えられ、手術後 2 日目までに匿名のアンケートに参加するよう求められます。 これは任意であることが通知されます。 術後の薬物投与方法は、硬膜外投与、IVPCA、または経口投与のいずれかで主治医によって決定されます。 方法は回復室または手術室で開始されます。
被験者は産後の入院記録で特定され、研究目的でスクリーニング記録が作成されます。
インフォームドコンセントが得られます。 スクリーニング ログ エントリには、番号付きの調査に対応する番号が付けられます。 スクリーニングログには、年齢、民族、経産歴、帝王切開前の陣痛の有無、乳児の入院状況、方法に関連する費用とレスキュー薬の有無、レスキュー薬と方法サービスの費用を含む人口統計およびその他の患者識別情報が含まれます。 拒否情報、除外基準、調査完了日時も記録されます。 このログは施錠して保管されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
120
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nebraska
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Lincoln、Nebraska、アメリカ、68510
- Saint Elizabeth Regional Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～40年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
術後の帝王切開患者
説明
包含基準:
- 英語を話す帝王切開術後患者
除外基準:
- 胎児死亡がわかっている帝王切開患者
- 帝王切開の全身麻酔・局所麻酔法
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Deb Chambers, RN、Saint Elizabeth Regional Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年6月1日
一次修了 (実際)
2009年8月1日
研究の完了 (実際)
2009年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年6月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年6月16日
最初の投稿 (見積もり)
2009年6月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年7月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年7月19日
最終確認日
2011年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。