Keisarileikkauksen jälkeinen kiputyytyväisyys
Keisarinleikkauksen jälkeisen kivun tyytyväisyys laskimonsisäisellä potilaan kontrolloimalla analgesialla suonensisäisellä, suun kautta tai epiduraalisella menetelmällä
Hypoteesi:
Ei ole merkittävää eroa keisarinleikkauspotilaiden käsityksissä yleisestä kivunhoitotyytyväisyydestä leikkauksen jälkeiseen kivunhallintaan käytettyjen menetelmien välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Keisarileikkauspotilaiden käsityksissä kolmen synnytyspotilaiden tunnistaman postoperatiivisen kivunhallintamenetelmän eduista ja haitoista on merkittävä ero.
Osallistujat tutustuttavat anestesiahenkilöstön opiskeluun synnytyksen ja synnytyksen aikana. Koehenkilölle ilmoitetaan halustaan saada palautetta kokemaansa tyytyväisyytensä valitsemaansa menetelmään leikkauksen jälkeisen kivun hallintaan, ja häntä pyydetään osallistumaan nimettömään kyselyyn toisena päivänä leikkauksen jälkeen. Heille ilmoitetaan, että tämä on vapaaehtoista. Hoitava lääkäri määrää leikkauksen jälkeisen lääkkeen antotavan joko epiduraaliksi, IVPCA:ksi tai suun kautta annettavaksi lääkkeeksi. Menetelmät aloitetaan toipumishuoneessa tai leikkaussalissa.
Koehenkilöt tunnistetaan synnytyksen jälkeiseen vastaanottopäiväkirjaan ja seulontaloki luodaan opiskelua varten.
Tietoiset suostumukset hankitaan. Seulontalokimerkinnät numeroidaan vastaamaan numeroitua tutkimusta. Seulontaloki sisältää demografiset ja muut potilastunnisteet, mukaan lukien ikä, etnisyys, pariteetti, synnytyksen läsnäolo ennen keisarileikkausta, vauvan vastaanottotila, menetelmään ja pelastuslääkkeiden olemassaoloon liittyvät kustannukset sekä pelastuslääkkeiden ja menetelmäpalvelujen kustannukset. Kieltäytymistiedot, poissulkemiskriteerit ja tutkimuksen suorittamisaika/päivämäärä myös tallennetaan. Tämä loki säilytetään lukon alla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Yhdysvallat, 68510
- Saint Elizabeth Regional Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Englanninkieliset keisarileikkauksen jälkeiset potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Keisarileikkauspotilaat, joilla on tiedossa sikiön kuolema
- Yleinen/paikallinen anestesiamenetelmä keisarinleikkaukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Deb Chambers, RN, Saint Elizabeth Regional Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 608-028
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .