Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Keizersnede Postoperatieve pijntevredenheid

19 juli 2011 bijgewerkt door: Saint Elizabeth Regional Medical Center

Keizersnede Postoperatieve pijn Tevredenheid met intraveneuze patiëntgecontroleerde analgesie Intraveneuze, orale of epidurale methode

Hypothese:

Er is geen significant verschil in de perceptie van patiënten met een keizersnede over algehele tevredenheid over pijnbeheersing tussen methoden die worden gebruikt voor postoperatieve pijnbeheersing.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Er is een significant verschil tussen de percepties van keizersnede-patiënten van de voor- en nadelen van drie postoperatieve pijnbeheersingsmethoden die door verloskundige patiënten zijn geïdentificeerd.

Deelnemers zullen door anesthesiepersoneel kennis laten maken met de bevalling en bevalling. De proefpersoon wordt op de hoogte gebracht van de wens om hun inbreng over hun waargenomen tevredenheid met de door hen gekozen methode voor postoperatief pijnbeheer en zal worden gevraagd om deel te nemen aan een anoniem onderzoek op de tweede dag na de operatie. Ze zullen worden geïnformeerd dat dit vrijwillig is. De wijze van toediening van postoperatieve medicatie zal door de behandelend arts worden bepaald als: epidurale, IVPCA of orale medicatie. Methoden worden gestart in de verkoeverkamer of de operatiekamer.

Onderwerpen worden geïdentificeerd op een postpartum-opnamelogboek en er wordt een screeninglogboek gemaakt voor studiedoeleinden.

Geïnformeerde toestemmingen zullen worden verkregen. De invoer in het screeninglogboek wordt genummerd overeenkomstig een genummerde enquête. Het screeninglogboek bevat demografische en andere identificatiegegevens van de patiënt, waaronder leeftijd, etniciteit, pariteit, aanwezigheid van bevalling voorafgaand aan keizersnede, opnamestatus van baby, kosten in verband met methode en aanwezigheid van reddingsmedicijnen en kosten van reddingsmedicijnen en methodediensten. Informatie over weigering, uitsluitingscriteria en tijd/datum van voltooiing van de enquête worden ook geregistreerd. Dit logboek wordt achter slot en grendel bewaard.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Verenigde Staten, 68510
        • Saint Elizabeth Regional Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 40 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

postoperatieve keizersnede patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Engels sprekende postoperatieve keizersnede patiënten

Uitsluitingscriteria:

  • Keizersnede patiënten met bekende foetale dood
  • Algemene / lokale anesthesiemethode voor keizersnede

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Saint Elizabeth Regional Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Deb Chambers, RN, Saint Elizabeth Regional Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juni 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 juni 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

17 juni 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 juli 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2011

Laatst geverifieerd

1 juli 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 608-028

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Keizersnede

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Brazil

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren