Kejsersnit Postoperativ smertetilfredshed
Kejsersnit Postoperativ smertetilfredshed med intravenøs patientkontrolleret analgesi Intravenøs, oral eller epidural metode
Hypotese:
Der er ingen signifikant forskel i kejsersnitpatienters opfattelse af den overordnede smertebehandlingstilfredshed mellem metoder, der anvendes til postoperativ smertebehandling.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Der er en signifikant forskel mellem kejsersnitpatienters opfattelse af fordele og ulemper ved tre postoperative smertebehandlingsmetoder identificeret af obstetriske patienter.
Deltagerne vil blive introduceret til undersøgelse af anæstesipersonale i forbindelse med fødsel og fødsel. Forsøgspersonen vil blive informeret om ønsket om deres input til deres oplevede tilfredshed med deres valgte metode til postoperativ smertebehandling og vil blive bedt om at deltage i en anonym undersøgelse senest anden dag efter operationen. De vil blive informeret om, at dette er frivilligt. Metoden til postoperativ medicinadministration vil blive bestemt af den behandlende læge til at være enten: epidural, IVPCA eller oral medicin. Metoder vil blive påbegyndt på opvågningsstuen eller operationsstuen.
Emner vil blive identificeret på en postpartum optagelseslog, og en screeningslog vil blive oprettet til studieformål.
Informeret samtykke vil blive indhentet. Screeningslogposterne vil blive nummereret svarende til en nummereret undersøgelse. Screeningsloggen vil indeholde demografiske og andre patientidentifikatorer, herunder alder, etnicitet, paritet, tilstedeværelse af fødsel før kejsersnit, indlæggelsesstatus for baby, omkostninger forbundet med metode og tilstedeværelse af redningsmedicin og omkostninger til redningsmedicin og metodetjenester. Oplysninger om afslag, eksklusionskriterier og tidspunkt/dato for afslutning af undersøgelsen vil også blive registreret. Denne log vil blive vedligeholdt under lås og slå.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Forenede Stater, 68510
- Saint Elizabeth Regional Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Engelsktalende postoperative kejsersnitpatienter
Ekskluderingskriterier:
- Kejsersnitpatienter med kendt fosterdød
- Generel/lokalbedøvelsesmetode til kejsersnit
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Deb Chambers, RN, Saint Elizabeth Regional Medical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 608-028
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kejsersnit
-
University Hospital, GrenobleIkke rekrutterer endnuPost-Cesarean Maternal Satisfaction Scale