Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kejsarsnitt Postoperativ smärttillfredsställelse

19 juli 2011 uppdaterad av: Saint Elizabeth Regional Medical Center

Kejsarsnitt Postoperativ smärttillfredsställelse med intravenös patientkontrollerad analgesi Intravenös, oral eller epidural metod

Hypotes:

Det finns ingen signifikant skillnad i kejsarsnittspatienters uppfattning om övergripande smärtbehandlingstillfredsställelse mellan metoder som används för postoperativ smärtbehandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det finns en signifikant skillnad mellan kejsarsnittspatienters uppfattning om fördelar och nackdelar med tre postoperativa smärtbehandlingsmetoder som identifierats av obstetriska patienter.

Deltagarna kommer att introduceras för studier av anestesipersonal vid förlossning och förlossning. Försökspersonen kommer att informeras om önskan om sin syn på sin upplevda tillfredsställelse med sin valda metod för postoperativ smärtbehandling och kommer att bli ombedd att delta i en anonym undersökning senast sin andra dag efter operationen. De kommer att informeras om att detta är frivilligt. Metoden för postoperativ medicinadministrering kommer att bestämmas av den behandlande läkaren att vara antingen: epidural, IVPCA eller oral medicin. Metoder kommer att initieras i uppvakningsrummet eller operationssviten.

Ämnen kommer att identifieras på en antagningslogg efter förlossningen och en screeninglogg kommer att skapas för studieändamål.

Informerat samtycke kommer att erhållas. Granskningsloggposterna kommer att numreras motsvarande en numrerad undersökning. Screeningsloggen kommer att innehålla demografiska och andra patientidentifierare inklusive ålder, etnicitet, paritet, förekomst av förlossning före kejsarsnitt, intagningsstatus för barnet, kostnad förknippad med metod och förekomst av räddningsläkemedel och kostnader för räddningsläkemedel och metodtjänster. Information om vägran, uteslutningskriterier och tid/datum för undersökningens slutförande kommer också att registreras. Denna logg kommer att förvaras under lås och nyckel.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Förenta staterna, 68510
        • Saint Elizabeth Regional Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 40 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

postoperativa kejsarsnittspatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Engelsktalande postoperativa kejsarsnittspatienter

Exklusions kriterier:

  • Patienter med kejsarsnitt med känd fosterdöd
  • Allmän/lokalbedövningsmetod för kejsarsnitt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Deb Chambers, RN, Saint Elizabeth Regional Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juni 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2009

Första postat (Uppskatta)

17 juni 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 juli 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2011

Senast verifierad

1 juli 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 608-028

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera