- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00922142
Kejsarsnitt Postoperativ smärttillfredsställelse
Kejsarsnitt Postoperativ smärttillfredsställelse med intravenös patientkontrollerad analgesi Intravenös, oral eller epidural metod
Hypotes:
Det finns ingen signifikant skillnad i kejsarsnittspatienters uppfattning om övergripande smärtbehandlingstillfredsställelse mellan metoder som används för postoperativ smärtbehandling.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Det finns en signifikant skillnad mellan kejsarsnittspatienters uppfattning om fördelar och nackdelar med tre postoperativa smärtbehandlingsmetoder som identifierats av obstetriska patienter.
Deltagarna kommer att introduceras för studier av anestesipersonal vid förlossning och förlossning. Försökspersonen kommer att informeras om önskan om sin syn på sin upplevda tillfredsställelse med sin valda metod för postoperativ smärtbehandling och kommer att bli ombedd att delta i en anonym undersökning senast sin andra dag efter operationen. De kommer att informeras om att detta är frivilligt. Metoden för postoperativ medicinadministrering kommer att bestämmas av den behandlande läkaren att vara antingen: epidural, IVPCA eller oral medicin. Metoder kommer att initieras i uppvakningsrummet eller operationssviten.
Ämnen kommer att identifieras på en antagningslogg efter förlossningen och en screeninglogg kommer att skapas för studieändamål.
Informerat samtycke kommer att erhållas. Granskningsloggposterna kommer att numreras motsvarande en numrerad undersökning. Screeningsloggen kommer att innehålla demografiska och andra patientidentifierare inklusive ålder, etnicitet, paritet, förekomst av förlossning före kejsarsnitt, intagningsstatus för barnet, kostnad förknippad med metod och förekomst av räddningsläkemedel och kostnader för räddningsläkemedel och metodtjänster. Information om vägran, uteslutningskriterier och tid/datum för undersökningens slutförande kommer också att registreras. Denna logg kommer att förvaras under lås och nyckel.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Förenta staterna, 68510
- Saint Elizabeth Regional Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Engelsktalande postoperativa kejsarsnittspatienter
Exklusions kriterier:
- Patienter med kejsarsnitt med känd fosterdöd
- Allmän/lokalbedövningsmetod för kejsarsnitt
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Deb Chambers, RN, Saint Elizabeth Regional Medical Center
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 608-028
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .