Satisfacción del dolor postoperatorio de cesárea
Dolor posoperatorio por cesárea Satisfacción con analgesia intravenosa controlada por el paciente Método intravenoso, oral o epidural
Hipótesis:
No hay una diferencia significativa en las percepciones de los pacientes con cesárea sobre la satisfacción general con el manejo del dolor entre los métodos utilizados para el manejo del dolor posoperatorio.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Existe una diferencia significativa entre las percepciones de las pacientes de cesárea sobre las ventajas y desventajas de los tres métodos de manejo del dolor postoperatorio identificados por las pacientes obstétricas.
Los participantes serán introducidos al estudio por parte del personal de anestesia en trabajo de parto y parto. Se informará al sujeto del deseo de su opinión sobre su satisfacción percibida con el método elegido para el manejo del dolor posoperatorio y se le pedirá que participe en una encuesta anónima el segundo día después de la cirugía. Se les informará que esto es voluntario. El médico tratante determinará que el método de administración de medicamentos posoperatorios sea: epidural, IVPCA u oral. Los métodos se iniciarán en la sala de recuperación o en el quirófano.
Los sujetos se identificarán en un registro de admisión posparto y se creará un registro de evaluación para fines de estudio.
Se obtendrán consentimientos informados. Las entradas del registro de selección se numerarán correspondientes a una encuesta numerada. El registro de evaluación contendrá datos demográficos y otros identificadores del paciente, incluidos la edad, el origen étnico, la paridad, la presencia de trabajo de parto antes de la cesárea, el estado de admisión del bebé, el costo asociado con el método y la presencia de medicamentos de rescate y los costos de los servicios de métodos y medicamentos de rescate. También se registrará la información de rechazo, los criterios de exclusión y la hora/fecha de finalización de la encuesta. Este registro se mantendrá bajo llave.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Nebraska
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Lincoln, Nebraska, Estados Unidos, 68510
- Saint Elizabeth Regional Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes postoperatorios de cesárea de habla inglesa
Criterio de exclusión:
- Pacientes con cesárea con muerte fetal conocida
- Método de anestesia general/local para cesárea
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Deb Chambers, RN, Saint Elizabeth Regional Medical Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 608-028
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