此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅英文版对于源文本。

剖腹产术后疼痛满意度

2011年7月19日更新者：Saint Elizabeth Regional Medical Center

静脉、口服或硬膜外方法静脉自控镇痛对剖宫产术后疼痛的满意度

假设：

剖宫产患者对术后疼痛管理的总体疼痛管理满意度的看法没有显着差异。

研究概览

地位

完全的

条件

剖腹产

详细说明

剖宫产患者对产科患者确定的三种术后疼痛管理方法优缺点的认知存在显着差异。

麻醉人员将介绍参加者在分娩和分娩时进行研究。受试者将被告知他们希望就他们对所选择的术后疼痛管理方法的感知满意度发表意见，并将被要求在手术后第二天参加匿名调查。他们将被告知这是自愿的。术后药物管理方法将由主治医师确定为：硬膜外、IVPCA 或口服药物。方法将在恢复室或手术室中启动。

受试者将在产后入院日志中确定，并将创建筛选日志以供研究之用。

将获得知情同意书。筛选日志条目将根据编号调查进行编号。筛选日志将包含人口统计和其他患者标识符，包括年龄、种族、胎次、剖腹产前分娩情况、婴儿入院状态、与方法相关的成本和救援药物的存在以及救援药物和方法服务的成本。拒绝信息、排除标准和完成调查的时间/日期也将被记录下来。该日志将在锁和钥匙下维护。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Nebraska
  - Lincoln、Nebraska、美国、68510
    - Saint Elizabeth Regional Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年至 40年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

剖宫产术后患者

描述

纳入标准：

讲英语的剖宫产术后患者

排除标准：

知道胎儿死亡的剖宫产患者
剖宫产的全身/局部麻醉方法

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Saint Elizabeth Regional Medical Center

调查人员

首席研究员：Deb Chambers, RN、Saint Elizabeth Regional Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年6月1日

初级完成 (实际的)

2009年8月1日

研究完成 (实际的)

2009年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年6月16日

首先提交符合 QC 标准的