Keisersnitt Postoperativ smertetilfredshet
Keisersnitt Postoperativ smertetilfredshet med intravenøs pasientkontrollert analgesi Intravenøs, oral eller epidural metode
Hypotese:
Det er ingen signifikant forskjell i keisersnittpasienters oppfatning av generell smertebehandlingstilfredshet mellom metoder som brukes for postoperativ smertebehandling.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Det er en betydelig forskjell mellom keisersnittpasienters oppfatning av fordeler og ulemper ved tre postoperative smertebehandlingsmetoder identifisert av obstetriske pasienter.
Deltakerne vil bli introdusert for studier av anestesipersonell under fødsel og fødsel. Pasienten vil bli informert om ønsket om deres innspill om deres opplevde tilfredshet med deres valgte metode for postoperativ smertebehandling og vil bli bedt om å delta i en anonym undersøkelse innen andre dag etter operasjonen. De vil få beskjed om at dette er frivillig. Metoden for postoperativ medisinadministrasjon vil bli bestemt av behandlende lege som enten: epidural, IVPCA eller oral medisin. Metoder vil bli initiert i utvinningsrom eller operasjonssuite.
Emner vil bli identifisert på en postpartum opptakslogg og en screeningslogg vil bli opprettet for studieformål.
Informerte samtykker vil bli innhentet. Silingsloggoppføringene vil nummereres tilsvarende en nummerert undersøkelse. Screeningsloggen vil inneholde demografiske og andre pasientidentifikatorer, inkludert alder, etnisitet, paritet, tilstedeværelse av fødsel før keisersnitt, innleggelsesstatus for baby, kostnader forbundet med metode og tilstedeværelse av redningsmedisiner og kostnader for redningsmedisiner og metodetjenester. Informasjon om avslag, eksklusjonskriterier og tidspunkt/dato for fullføring av undersøkelsen vil også bli registrert. Denne loggen vil bli opprettholdt under lås og nøkkel.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Forente stater, 68510
- Saint Elizabeth Regional Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Engelsktalende postoperative keisersnittpasienter
Ekskluderingskriterier:
- Keisersnittpasienter med kjent fosterdød
- Generell/lokalbedøvelsesmetode for keisersnitt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Deb Chambers, RN, Saint Elizabeth Regional Medical Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 608-028
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .