Satisfação da dor pós-operatória da cesariana
Satisfação da dor pós-operatória da cesariana com analgesia intravenosa controlada pelo paciente Método intravenoso, oral ou epidural
Hipótese:
Não há diferença significativa nas percepções das pacientes de cesariana quanto à satisfação geral com o manejo da dor entre os métodos usados para o manejo da dor pós-operatória.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Há uma diferença significativa entre as percepções das pacientes cesáreas sobre as vantagens e desvantagens de três métodos de controle da dor pós-operatória identificados por pacientes obstétricas.
Os participantes serão apresentados ao estudo pelo pessoal da anestesia em trabalho de parto e parto. O sujeito será informado sobre o desejo de sua opinião sobre sua satisfação percebida com o método escolhido para o controle da dor pós-operatória e será solicitado a participar de uma pesquisa anônima no segundo dia após a cirurgia. Eles serão informados de que isso é voluntário. O método de administração da medicação pós-operatória será determinado pelo médico assistente: epidural, IVPCA ou medicação oral. Os métodos serão iniciados na sala de recuperação ou no bloco operatório.
Os participantes serão identificados em um registro de admissão pós-parto e um registro de triagem será criado para fins de estudo.
Os consentimentos informados serão obtidos. As entradas do registro de triagem serão numeradas de acordo com uma pesquisa numerada. O registro de triagem conterá identificadores demográficos e outros identificadores do paciente, incluindo idade, etnia, paridade, presença de trabalho de parto antes da cesariana, estado de admissão do bebê, custo associado ao método e presença de medicamentos de resgate e custos de medicamentos de resgate e serviços de método. Informações sobre recusa, critérios de exclusão e hora/data de conclusão da pesquisa também serão registrados. Este registro será mantido sob sete chaves.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Nebraska
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Lincoln, Nebraska, Estados Unidos, 68510
- Saint Elizabeth Regional Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes cesáreas pós-operatórias que falam inglês
Critério de exclusão:
- Pacientes cesáreas com morte fetal conhecida
- Método Anestésico Geral/Local para Cesariana
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Deb Chambers, RN, Saint Elizabeth Regional Medical Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 608-028
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