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Satisfaction de la douleur postopératoire par césarienne

19 juillet 2011 mis à jour par: Saint Elizabeth Regional Medical Center

Satisfaction de la douleur postopératoire par césarienne avec une analgésie intraveineuse contrôlée par le patient Méthode intraveineuse, orale ou péridurale

Hypothèse:

Il n'y a pas de différence significative dans les perceptions des patientes césariennes quant à la satisfaction globale de la gestion de la douleur entre les méthodes utilisées pour la gestion de la douleur postopératoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Il existe une différence significative entre les perceptions des patientes césariennes sur les avantages et les inconvénients des trois méthodes de gestion de la douleur postopératoire identifiées par les patientes obstétricales.

Les participants seront initiés à l'étude par le personnel d'anesthésie pendant le travail et l'accouchement. Le sujet sera informé de son souhait de donner son avis sur sa satisfaction perçue à l'égard de la méthode choisie pour la gestion de la douleur postopératoire et sera invité à participer à une enquête anonyme au plus tard le deuxième jour après la chirurgie. Ils seront informés que cela est volontaire. La méthode d'administration des médicaments postopératoires sera déterminée par le médecin traitant comme suit : épidurale, IVPCA ou médicament oral. Les méthodes seront initiées en salle de réveil ou en bloc opératoire.

Les sujets seront identifiés sur un journal d'admission post-partum et un journal de dépistage sera créé à des fins d'étude.

Des consentements éclairés seront obtenus. Les entrées du journal de dépistage seront numérotées en fonction d'une enquête numérotée. Le journal de dépistage contiendra des informations démographiques et d'autres identifiants de patient, notamment l'âge, l'origine ethnique, la parité, la présence de travail avant la césarienne, le statut d'admission du bébé, le coût associé à la méthode et la présence de médicaments de secours et les coûts des médicaments de secours et des services de méthode. Les informations de refus, les critères d'exclusion et l'heure/la date d'achèvement de l'enquête seront également enregistrés. Ce journal sera conservé sous clé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, États-Unis, 68510
        • Saint Elizabeth Regional Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 40 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

césariennes post-opératoires

La description

Critère d'intégration:

  • Patientes césariennes post-opératoires anglophones

Critère d'exclusion:

  • Patientes césariennes avec mort fœtale connue
  • Méthode d'anesthésie générale/locale pour césarienne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Deb Chambers, RN, Saint Elizabeth Regional Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juin 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2009

Première publication (Estimation)

17 juin 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 juillet 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2011

Dernière vérification

1 juillet 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 608-028

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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