- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00922142
Satisfaction de la douleur postopératoire par césarienne
Satisfaction de la douleur postopératoire par césarienne avec une analgésie intraveineuse contrôlée par le patient Méthode intraveineuse, orale ou péridurale
Hypothèse:
Il n'y a pas de différence significative dans les perceptions des patientes césariennes quant à la satisfaction globale de la gestion de la douleur entre les méthodes utilisées pour la gestion de la douleur postopératoire.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Il existe une différence significative entre les perceptions des patientes césariennes sur les avantages et les inconvénients des trois méthodes de gestion de la douleur postopératoire identifiées par les patientes obstétricales.
Les participants seront initiés à l'étude par le personnel d'anesthésie pendant le travail et l'accouchement. Le sujet sera informé de son souhait de donner son avis sur sa satisfaction perçue à l'égard de la méthode choisie pour la gestion de la douleur postopératoire et sera invité à participer à une enquête anonyme au plus tard le deuxième jour après la chirurgie. Ils seront informés que cela est volontaire. La méthode d'administration des médicaments postopératoires sera déterminée par le médecin traitant comme suit : épidurale, IVPCA ou médicament oral. Les méthodes seront initiées en salle de réveil ou en bloc opératoire.
Les sujets seront identifiés sur un journal d'admission post-partum et un journal de dépistage sera créé à des fins d'étude.
Des consentements éclairés seront obtenus. Les entrées du journal de dépistage seront numérotées en fonction d'une enquête numérotée. Le journal de dépistage contiendra des informations démographiques et d'autres identifiants de patient, notamment l'âge, l'origine ethnique, la parité, la présence de travail avant la césarienne, le statut d'admission du bébé, le coût associé à la méthode et la présence de médicaments de secours et les coûts des médicaments de secours et des services de méthode. Les informations de refus, les critères d'exclusion et l'heure/la date d'achèvement de l'enquête seront également enregistrés. Ce journal sera conservé sous clé.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Nebraska
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Lincoln, Nebraska, États-Unis, 68510
- Saint Elizabeth Regional Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patientes césariennes post-opératoires anglophones
Critère d'exclusion:
- Patientes césariennes avec mort fœtale connue
- Méthode d'anesthésie générale/locale pour césarienne
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Deb Chambers, RN, Saint Elizabeth Regional Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 608-028
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