Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Удовлетворение боли после кесарева сечения

19 июля 2011 г. обновлено: Saint Elizabeth Regional Medical Center

Уменьшение послеоперационной боли после кесарева сечения с помощью внутривенной анальгезии, контролируемой пациентом Внутривенный, пероральный или эпидуральный метод

Гипотеза:

Нет существенной разницы в восприятии пациентами кесарева сечения общей удовлетворенности обезболиванием между методами, используемыми для послеоперационного обезболивания.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Кесарево сечение

Подробное описание

Существует значительная разница между восприятием пациентками кесарева сечения преимуществ и недостатков трех послеоперационных методов обезболивания, выявленных акушерскими пациентками.

Участников познакомят с анестезиологическим персоналом при родах. Субъект будет проинформирован о желании внести свой вклад в отношении своего предполагаемого удовлетворения выбранным им методом послеоперационного обезболивания, и ему будет предложено принять участие в анонимном опросе на второй день после операции. Им сообщат, что это добровольно. Метод послеоперационного введения лекарственных препаратов определяется лечащим врачом: эпидуральный, ВВКА или пероральный. Методы будут начаты в послеоперационной палате или операционной.

Субъекты будут указаны в журнале госпитализации после родов, и для целей исследования будет создан журнал скрининга.

Будет получено информированное согласие. Записи в журнале скрининга будут пронумерованы в соответствии с пронумерованным опросом. Журнал скрининга будет содержать демографические и другие идентификаторы пациента, включая возраст, этническую принадлежность, паритет, наличие родов до кесарева сечения, статус поступления ребенка, стоимость, связанную с методом и наличием препаратов для экстренной помощи, а также стоимость препаратов для экстренной помощи и услуг по методу. Информация об отказе, критерии исключения и время/дата завершения опроса также будут записаны. Этот журнал будет храниться под замком.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Nebraska
  - Lincoln, Nebraska, Соединенные Штаты, 68510
    - Saint Elizabeth Regional Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 40 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациентки после операции кесарева сечения

Описание

Критерии включения:

англоговорящие пациентки после операции кесарева сечения

Критерий исключения:

Пациенты с кесаревым сечением знают о гибели плода
Метод общей/местной анестезии при кесаревом сечении

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Saint Elizabeth Regional Medical Center

Следователи

Главный следователь: Deb Chambers, RN, Saint Elizabeth Regional Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июня 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июня 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 июня 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 июля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2011 г.

Последняя проверка

1 июля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

608-028

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .