Zadowolenie z bólu po cesarskim cięciu
Zadowolenie z bólu po cięciu cesarskim po dożylnym znieczuleniu kontrolowanym przez pacjenta Metoda dożylna, doustna lub zewnątrzoponowa
Hipoteza:
Nie ma istotnej różnicy w postrzeganiu ogólnej satysfakcji z leczenia bólu przez pacjentki po cięciu cesarskim między metodami stosowanymi w leczeniu bólu pooperacyjnego.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Istnieje znacząca różnica w postrzeganiu przez pacjentki cięcia cesarskiego zalet i wad trzech metod leczenia bólu pooperacyjnego zidentyfikowanych przez pacjentki położnicze.
Uczestnicy zostaną wprowadzeni do badań przez personel anestezjologiczny podczas porodu. Pacjent zostanie poinformowany o chęci wyrażenia opinii na temat postrzeganej satysfakcji z wybranej metody leczenia bólu pooperacyjnego i zostanie poproszony o wzięcie udziału w anonimowej ankiecie do drugiego dnia po operacji. Zostaną poinformowani, że jest to dobrowolne. Sposób podawania leków pooperacyjnych zostanie określony przez lekarza prowadzącego jako: znieczulenie zewnątrzoponowe, IVPCA lub leki doustne. Metody będą inicjowane w sali pooperacyjnej lub bloku operacyjnym.
Pacjentki zostaną zidentyfikowane w dzienniku przyjęć poporodowych, a dziennik badań przesiewowych zostanie utworzony do celów badawczych.
Uzyskane zostaną świadome zgody. Wpisy w dzienniku badań przesiewowych będą ponumerowane zgodnie z numerowaną ankietą. Dziennik badań przesiewowych będzie zawierał dane demograficzne i inne dane identyfikacyjne pacjenta, w tym wiek, pochodzenie etniczne, liczbę porodów, obecność porodu przed cięciem cesarskim, stan przyjęcia dziecka, koszt związany z metodą i obecnością leków ratunkowych oraz koszty leków ratunkowych i usług związanych z metodą. Rejestrowane będą również informacje o odmowie, kryteria wykluczenia oraz godzina/data wypełnienia ankiety. Ten dziennik będzie przechowywany pod kluczem.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68510
- Saint Elizabeth Regional Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Angielskojęzyczne pacjentki po cięciu cesarskim
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci po cięciu cesarskim ze stwierdzonym obumarciem płodu
- Metoda znieczulenia ogólnego/miejscowego do cięcia cesarskiego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Deb Chambers, RN, Saint Elizabeth Regional Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 608-028
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cesarskie cięcie
-
Asfendiyarov Kazakh National Medical UniversityCenter for Perinatology and Pediatric Surgery, Almaty, Kazakhstan; Zhalyn Scientific...RekrutacyjnyGojenie się ran skóry po cięciu cesarskim | Cesarean Section Scar HealingKazachstan