このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

コンピューターによる HIV/性感染症 (STD) 予防プログラム (TIPSS)

2013年11月13日 更新者:University of North Carolina, Chapel Hill

カスタマイズされたコンピューター化された HIV/STI 介入におけるメッセージ デザインの強化

現在の研究の目的は、異性愛者のアフリカ系アメリカ人を対象にコンピューター化された HIV/STD 予防プログラムをテストすることです。 仮説は、プログラムにさらされた人々は、プログラムにさらされなかった人々と比較して、コンドームの正しく一貫した使用を増やすだろうというものです。

調査の概要

詳細な説明

提案された研究には、リスクのある異性愛に積極的なアフリカ系アメリカ人のSTIクリニック患者(18~29歳)を対象とした、HIV/STI予防のためのインタラクティブなコンピューター化されたカスタマイズされた介入プログラムの開発とパイロットテストが含まれる。 態度-社会的影響効果(ASE)モデルは、介入とカスタマイズされたフィードバックの概念的な基盤として機能し、メイン/安定したパートナーとその他/カジュアルなパートナーに分けて参加者を評価してフィードバックを提供します。 個々のモジュールは主要な理論的概念に合わせて開発され、その後統合システムに結合されます。 カスタマイズされたフィードバックは、メッセージ感覚の価値が高い介入メッセージを作成し、社会認知理論とスキルトレーニング原則の両方に基づいたスキル構築のための対話型介入活動を開発することによってさらに強化されます。 コンピューターによる介入は、対象者から収集したデータを使用して開発および指導され、経験に基づいた調整アプローチを確保します。 また、介入は、対話型コンポーネントを含むフィードバックとプログラムの適切性と説得力を最大化するために、対象者からの意見をもとに開発されます。 プロジェクトの最終年には、リスクにさらされている異性愛に積極的なアフリカ系アメリカ人の間でより安全な性行動を増やすための介入の受け入れ可能性と有効性に関する予備データを収集するために、介入のパイロットテストが行​​われる予定である。

研究の具体的な目的は次のとおりです: 1) ASE モデルに基づいて、コンドームに対する態度、社会的影響、コミュニケーション/交渉スキルを含む自己効力感、パートナーと行動のリスク、正しいコンドームの使用など、HIV/STI 予防に関するカスタマイズされたフィードバックを開発すること。そしてコンドームの変化段階。 2) 感覚探求ターゲティング (SENTAR) を使用したカスタマイズされたメッセージの配信と、社会認知理論 (SCT) とスキル トレーニングの原則に基づいた対話型アクティビティを使用したスキル構築を強化します。 3) 個々の理論モジュールを結び付けて、参加者の特性の評価に基づいて参加者に合わせたリスク低減メッセージを提供する、HIV/STI 予防のためのコンピューター化された介入プログラムを開発する。 4) メッセージのカスタマイズをガイドするために、ターゲット視聴者に特有の経験的に適切なカットポイントを開発する。 5) 待機リスト対照群の設計において、「通常のケア」比較条件と比較して、リスクのある異性愛的に活動的なアフリカ系アメリカ人の間で、主要なパートナーおよび一時的なパートナーとのコンドーム使用を増やす際の介入の受け入れ可能性と有効性をパイロットテストする。

研究の種類

介入

入学 (実際)

274

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kentucky
      • Louisville、Kentucky、アメリカ、40204
        • Specialty Clinic, Louisville Metro Health Department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~29年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • アフリカ系アメリカ人
  • 18~29歳
  • 過去 3 か月以内に異性愛活動があった
  • 故意にHIV陽性ではない
  • 妊娠していない、または今後 3 か月以内に妊娠/妊娠のパートナーを計画している
  • 研究が実施されている性感染症クリニックのクライアント
  • 現在、クリニックでの別のコンドーム研究に登録されていない

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入媒体の状態
ステージに合わせた DVD ベースの介入を受けました
コンドームに対する肯定的な認識を高め、コンドームを使用するスキルを向上させるために、ラップトップ コンピューターで実施される健康コミュニケーション介入。
他の名前:
  • コンピューターによる健康介入
プラセボコンパレーター:標準治療
臨床標準治療のみを受けた
コンドームに対する肯定的な認識を高め、コンドームを使用するスキルを向上させるために、ラップトップ コンピューターで実施される健康コミュニケーション介入。
他の名前:
  • コンピューターによる健康介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
主な性的パートナーおよびカジュアルな性的パートナーとのコンドームの使用
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Richard Crosby, Ph.D.、Department of Communication, University of Kentucky
  • 主任研究者:Seth M. Noar, PhD、University of North Carolina, Chapel Hill

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年2月1日

一次修了 (実際)

2012年5月1日

研究の完了 (実際)

2012年5月1日

試験登録日

最初に提出

2009年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年7月27日

最初の投稿 (見積もり)

2009年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年11月13日

最終確認日

2013年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する