デューク バーチャル インテグレーテッド ワークフロー (Duke VIEW)
2026年2月9日 更新者：Duke University
DUH イノベーションユニット
この品質改善イニシアチブは、デューク大学医療システム（DUHS）で実施されている仮想ケア技術とワークフローの導入、利用、および影響を評価することを目的としています。
このプロジェクトは運用ワークフローに組み込まれており、戦略的意思決定とリソース配分に情報を提供するように設計されています。
評価は、病院の運営と患者の転帰に関連する主要業績評価指標（KPI）に焦点を当てます。これには、在院日数、再入院率、患者満足度スコア、およびその他の品質と安全性の指標が含まれますが、これらに限定されません。
これらのKPIは、仮想ケア技術が導入されているデューク大学病院の3つの臨床ユニットで評価されます。
これらは、同様の特性を持つ3つの対照ユニットと比較されます。
すべてのユニットにおけるKPIの差異は、12か月間にわたって調査されます。
調査の概要
状態
まだ募集していません
介入・治療
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ryan Shaw, PhD
- 電話番号：9196849434
- メール：ryan.shaw@duke.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Joanna Cavalier, MD
- メール：joanna.cavalier@duke.edu
研究場所
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、アメリカ、27710
- Duke University Hospital
-
コンタクト：
- Ryan Shaw, PhD
- 電話番号：919-684-9434
- メール：ryan.shaw@duke.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
医療外科病棟に入院した患者
説明
対象基準：
- 6つの臨床ユニットのいずれかに入院していること
除外基準：
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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臨床ユニット1
臨床ユニット1の全患者用ベッド
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ベッドサイドナースと仮想ナースが一緒に提供する患者ケア
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臨床ユニット2
臨床ユニット2の全患者ベッド
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ベッドサイドナースと仮想ナースが一緒に提供する患者ケア
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臨床ユニット3
臨床ユニット3のすべての患者ベッド
|
ベッドサイドナースと仮想ナースが一緒に提供する患者ケア
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臨床ユニット4
臨床ユニット4のすべての患者ベッド
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|
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臨床ユニット5
臨床ユニット5のすべての患者用ベッド
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臨床ユニット6
臨床ユニット6のすべての患者ベッド
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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転倒
時間枠：12か月
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病室での患者転倒件数
|
12か月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
再入院率
時間枠：12か月
|
退院後の再入院率
|
12か月
|
|
中心静脈カテーテル関連血流感染
時間枠：12か月
|
中心静脈カテーテル関連血流感染症の数
|
12か月
|
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病院関連褥瘡
時間枠：12ヶ月
|
院内獲得性褥瘡の数
|
12ヶ月
|
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静脈血栓塞栓症
時間枠：12ヶ月
|
静脈血栓塞栓症の数
|
12ヶ月
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看護師の離職率
時間枠：12ヶ月
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時間経過に伴う看護師の離職率
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12ヶ月
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患者満足度アンケート (PSQ-18)
時間枠：12ヶ月
|
PSQは、医療サービスに対する患者の満足度を迅速に評価するために設計された18項目のアンケートです。
各項目は1から5のリッカート尺度で採点され、合計スコアの範囲は18から90で、スコアが高いほど満足度が高いことを示します。
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12ヶ月
|
|
入院期間
時間枠：12ヶ月
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平均滞在期間
|
12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ryan Shaw, PhD、Duke Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年2月4日
一次修了 (推定)
2027年2月3日
研究の完了 (推定)
2027年2月3日
試験登録日
最初に提出
2026年2月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月9日
最初の投稿 (実際)
2026年2月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月9日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Pro00118673
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究アウトカム指標は共有されます
IPD 共有時間枠
IPDおよび関連情報は、研究完了後3年以内にデューク大学のDuke Research Data Repositoryで公開・保管されます
IPD 共有アクセス基準
データはデューク研究データリポジトリに従って公開されます
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。