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外側上顆痛患者に対するエキセントリックトレーニングの効果

2009年9月10日 更新者:Karolinska Institutet

外側上顆痛症患者に対する偏心トレーニングの効果 - 無作為対照試験

この研究の目的は、臨床現場で外側上顆痛 (テニス肘) の介入としてエキセントリック トレーニングを評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • Haker (1991) による肯定的な診断基準: 少なくとも 1 か月間の外側上顆周辺の痛みの病歴。
  • 上腕骨の外側上顆の触診時の痛みと、次の 3 つの疼痛誘発テストのうち 2 つの陽性結果: 中指テスト、手首の伸展抵抗、および活力計テスト。 これらの各テストは、Haker (1991) によって詳細に説明されています。

除外基準:

  • 関節リウマチ患者
  • 線維筋痛症
  • 肘領域の以前の手術
  • 頸部の根管障害の可能性を示唆する首の機能障害
  • n.radialisの閉じ込め
  • -進行中の治療を受けている患者、または以前の治療が研究に登録する前に3か月未満の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エキセントリックトレーニング
手首伸筋のエキセントリック トレーニングのホーム トレーニング プログラムで、毎日 3 セット 15 回繰り返します。 すべての被験者は、前腕バンド (Epi Forsa 4061、Rehband、スウェーデン) を使用するように指示されました。
すべての被験者は、すべての日常活動中に前腕バンドを使用するように指示されました。
他の名前:
  • Epi Forsa 4061, Rehband, スウェーデン
すべての患者は、すべての日常活動中に前腕バンドを使用するように指示されました。
他の名前:
  • Epi Forsa 4061, Rehband, スウェーデン
PLACEBO_COMPARATOR:前腕バンド
すべての被験者は、すべての日常活動中に前腕バンドを使用するように指示されました。
他の名前:
  • Epi Forsa 4061, Rehband, スウェーデン
すべての患者は、すべての日常活動中に前腕バンドを使用するように指示されました。
他の名前:
  • Epi Forsa 4061, Rehband, スウェーデン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
診断基準、患者が LE の診断基準に従って回復したかどうか、Haker (1991) のフォローアップ検査
時間枠:3週間と6週間のフォローアップ
3週間と6週間のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Martin Vigorimeter テストを使用した痛みのない機能的握力の測定、および Nicholas Myometer を使用した最大の痛みのない等尺性伸筋力の測定
時間枠:3週間と6週間のフォローアップ
3週間と6週間のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Johan Söderberg, P.T.、Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Division of Physiotherapy, Karolinska Institutet, Huddinge, Sweden

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年2月1日

一次修了 (実際)

2005年5月1日

研究の完了 (実際)

2005年5月1日

試験登録日

最初に提出

2009年9月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年9月10日

最初の投稿 (見積もり)

2009年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年9月10日

最終確認日

2009年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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