Eksentrinen harjoittelun vaikutukset potilaille, joilla on lateraalinen epikondylalgia
torstai 10. syyskuuta 2009 päivittänyt: Karolinska Institutet
Eksentrinen harjoittelun vaikutukset potilaille, joilla on lateraalinen epikondylalgia – satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida eksentrinen harjoittelu interventioon lateraaliseen epikondylalgiaan (tenniskyynärpää) kliinisessä ympäristössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Stockholm, Ruotsi, 17177
- Karolinska Institutet
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Positiiviset diagnostiset kriteerit Hakerin (1991) mukaan: Aiemmin ollut kipua lateraalisen epikondyylin ympärillä vähintään kuukauden ajan.
- Kipu olkaluun lateraalisen epikondyylin tunnustelussa ja positiiviset tulokset kahdessa seuraavista kolmesta kivun provokaatiotestistä: Keskisormitesti, ranteen vastustava ojennus ja Vigorimetri-testi. Jokainen näistä testeistä on kuvattu yksityiskohtaisesti Hakerin (1991) toimesta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on nivelreuma
- Fibromyalgia
- Aiempi leikkaus kyynärpään alueella
- Kaulan toimintahäiriö, joka viittaa mahdolliseen kohdunkaulan risopatiaan
- n.radialisin kiinnijääminen
- Potilaat, joilla on meneillään oleva hoito tai aikaisempi hoito alle kolme kuukautta ennen tutkimukseen ilmoittautumista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Eksentrinen harjoittelu
|
Kotiharjoitteluohjelma ranteen ojentajien eksentristä harjoittelua, joka suoritetaan päivittäin kolmella 15 toiston sarjalla.
Kaikkia koehenkilöitä opastettiin käyttämään kyynärvarren nauhaa (Epi Forsa 4061, Rehband, Ruotsi)
Kaikkia koehenkilöitä neuvottiin käyttämään kyynärvarren nauhaa kaikissa päivittäisissä toimissa.
Muut nimet:
Kaikkia potilaita kehotettiin käyttämään kyynärvarren nauhaa kaikkien päivittäisten toimien aikana.
Muut nimet:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Kyynärvarren nauha
|
Kaikkia koehenkilöitä neuvottiin käyttämään kyynärvarren nauhaa kaikissa päivittäisissä toimissa.
Muut nimet:
Kaikkia potilaita kehotettiin käyttämään kyynärvarren nauhaa kaikkien päivittäisten toimien aikana.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Diagnostiset kriteerit, oliko potilas toipunut LE:n diagnostisten kriteerien mukaan, Haker (1991) seurantatutkimuksissa
Aikaikkuna: 3 vk ja 6 vk seuranta
|
3 vk ja 6 vk seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kivuttoman toiminnallisen pitovoiman mittaukset Martin Vigorimeter -testillä ja maksimaalisen kivuttoman isometrisen ojentajavoiman mittaukset Nicholas Myometer -laitteella
Aikaikkuna: 3 vk ja 6 vk seuranta
|
3 vk ja 6 vk seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Johan Söderberg, P.T., Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Division of Physiotherapy, Karolinska Institutet, Huddinge, Sweden
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. helmikuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2005
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2005
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. syyskuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. syyskuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 11. syyskuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 11. syyskuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. syyskuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 221/00
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .