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외측상과통증 환자에 대한 편심 훈련의 효과

2009년 9월 10일 업데이트: Karolinska Institutet

외측 상과통증 환자에 대한 편심 훈련의 효과 - 무작위 대조 시험

이 연구의 목적은 임상 환경에서 외측 상과통증(테니스 엘보우)에 대한 중재로서 편심 훈련을 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Stockholm, 스웨덴, 17177
        • Karolinska Institutet

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Haker(1991)에 따른 양성 진단 기준: 적어도 1개월 동안 외측 상완골 주위의 통증 병력.
  • 상완골 외측상과 촉진 시 통증 및 다음 3가지 통증 유발 검사 중 2가지에서 양성 결과: 가운데 손가락 검사, 손목 확장 저항 및 Vigorimeter 검사. 이러한 각 테스트는 Haker(1991)에 의해 자세히 설명되어 있습니다.

제외 기준:

  • 류마티스 관절염이 있는 피험자
  • 섬유근육통
  • 팔꿈치 부위의 이전 수술
  • 가능한 자궁 경부 근병증을 시사하는 목 기능 장애
  • n.radialis의 포착
  • 치료가 진행 중이거나 연구에 등록하기 전 3개월 미만의 이전 치료를 받은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 편심 훈련
매일 15회씩 3세트로 실시하는 손목 신근의 편심 훈련 홈 트레이닝 프로그램입니다. 모든 대상자는 팔뚝 밴드(Epi Forsa 4061, Rehband, Sweden)를 사용하도록 지시받았다.
모든 피험자는 모든 일상 활동 중에 팔뚝 밴드를 사용하도록 지시 받았습니다.
다른 이름들:
  • Epi Forsa 4061, Rehband, 스웨덴
모든 환자는 모든 일상 활동 중에 팔뚝 밴드를 사용하도록 지시 받았습니다.
다른 이름들:
  • Epi Forsa 4061, Rehband, 스웨덴
플라시보_COMPARATOR: 팔뚝 밴드
모든 피험자는 모든 일상 활동 중에 팔뚝 밴드를 사용하도록 지시 받았습니다.
다른 이름들:
  • Epi Forsa 4061, Rehband, 스웨덴
모든 환자는 모든 일상 활동 중에 팔뚝 밴드를 사용하도록 지시 받았습니다.
다른 이름들:
  • Epi Forsa 4061, Rehband, 스웨덴

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
진단 기준, 후속 검사에서 LE, Haker(1991)의 진단 기준에 따라 환자가 회복되었는지 여부
기간: 3주 및 6주 후속 조치
3주 및 6주 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Martin Vigorimeter test를 이용한 무통증 기능적 악력 측정 및 Nicholas Myometer를 이용한 최대 무통 등척성 신근 근력 측정
기간: 3주 및 6주 후속 조치
3주 및 6주 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Johan Söderberg, P.T., Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Division of Physiotherapy, Karolinska Institutet, Huddinge, Sweden

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 9월 10일

처음 게시됨 (추정)

2009년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 9월 10일

마지막으로 확인됨

2009년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

편심 훈련에 대한 임상 시험

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